問卷
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內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
30件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
唐季祿
下載
2017-07-18 - 2024-06-30
適應症
帶有 IDH1突變之急 性骨髓性白血病
藥品名稱
Ivosidenib (AG-120);Azacitidine
參與醫院8間
召募中6間
未分科
2017-10-01 - 2025-01-31
從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者（1-3A 級）符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為：年滿 70 歲或更年長、或 60-69 歲患有併發症
Ibrutinib (PCI-32765)
參與醫院6間
2016-05-01 - 2019-09-30
急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia, AML) 或骨髓化生不良症候群 (Myelodysplastic Syndromes, MDS) 之成人東亞裔患者
Pevonedistat (MLN4924, TAK-924)
參與醫院2間
終止收納2間
2016-03-01 - 2023-03-01
具有活化B細胞(ABC)型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的診斷、未曾接受治療、依據CT掃描具有至少一處可測量病灶，並且具有足夠的肝臟、腎臟、心臟與骨髓功能。
Lenalidomide (CC-5013)
終止收納5間
2016-06-01 - 2001-06-01
接受第二或第三線AML治療後療效不佳或復發之60歲以上異檸檬酸去氫酶2（IDH2）變異陽性急性骨髓性白血病（AML）受試者
AG-221 (CC-90007)
參與醫院4間
終止收納3間
2015-08-01 - 2020-03-31
急性骨髓性白血病(AML)
ASP2215 Down-sized Tablets 40 mg
參與醫院9間
終止收納8間
2011-10-01 - 2015-12-31
原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症引起的骨髓纖維化或原發性血小板增多症引起的骨髓纖維化
INCB018424 (INC424)
參與醫院3間
2018-11-01 - 2021-04-23
異體造血幹細胞移植的患者中，對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病
Entyvio (Vedolizumab IV or MLN0002 IV) 300 mg/vial (60 mg/mL)
參與醫院7間
終止收納7間
2019-11-30 - 2022-05-19
原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET)
Momelotinib Tablets；Danazol Capsules
尚未開始3間
召募中1間
2016-09-08 - 2019-10-31
急性骨髓性白血病
Vadastuximab Talirine
終止收納4間
全部
