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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

其他-

內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

唐季祿Tang, Jih-Luh
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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86

2020-08-01 - 2021-09-10

Phase III

試驗已結束
Tisagenlecleucel 相對於標準治療,用於復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤成人患者:一項隨機分配、開放標記、第III期試驗 (BELINDA)
  • 適應症

    復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    infusion

參與醫院
1

召募中1

2019-08-01 - 2024-07-15

Phase II

試驗已結束
針對修訂版國際預後評分系統(IPSS-R) 評為中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS) 之成人受試者,評估靜脈注射MBG453 併用於去甲基化藥物的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第II 期多中心試驗
  • 適應症

    中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS)

  • 藥品名稱

    Concentrate for solutoin for infusion

參與醫院
2

召募中2

2020-11-01 - 2035-05-31

Phase III

試驗執行中
慢病毒載體嵌合抗原受體T 細胞療法(CAR-T) 治療患者之長期追蹤
  • 適應症

    復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤成人患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

召募中1

2020-04-13 - 2024-11-19

Phase III

試驗已結束
針對修訂版國際預後評分系統(IPSS-R) 評為中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2) 之患者,評估azacitidine 併用或未併用MBG453 治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期多中心試驗
  • 適應症

    骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7

召募中7

2019-07-15 - 2022-12-31

Phase III

試驗已結束
一項比較Melflufen/Dexamethasone 與Pomalidomide/ Dexamethasone 對於Lenalidomide 治療無效的復發性頑固型多發性骨髓瘤病患的療效的隨機分配、有對照組、開放式第三期臨床試驗
  • 適應症

    Relapsed Refractory Multiple Myeloma

  • 藥品名稱

    粉末

參與醫院
8

召募中7

2013-06-30 - 2022-07-14

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗,以評估將 ASP0113 治療疫苗用於接受異體造血細胞移植 (Hematopoietic Cell Transplant; HCT) 的巨細胞病毒 (Cytomegalovirus; CMV) 血清反應陽性受贈者的保護療效及安全性。
  • 適應症

    造血細胞移植後Cytomegalovirus感染抑制。

  • 藥品名稱

    各2.5 mg/mL即5 mg/mL

參與醫院
3

終止收納3

2017-08-01 - 2022-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項Pracinostat合併azacitidine用於年滿18歲新診斷為急性骨髓性白血病且不適用標準誘導性化療之第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心、隨機分配臨床試驗
  • 適應症

    急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

參與醫院
7

終止收納7