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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

其他-檢驗醫學部

內科

更新時間：2023-09-19

周文堅Chou, Wen-Chien
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

95件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

周文堅

搜尋計畫列表

158件

2017-03-17 - 2023-04-17

Phase III

FLT3/ITD急性骨髓性白血病(AML)病患在異體移植後投予FLT3抑制劑Gilteritinib作為維持療法的一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第III期試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
4間

召募中3間

2022-02-01 - 2025-12-01

Phase II/III

一項在原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症後骨髓纖維化 (Post-PV-MF)或原發性血小板增多症後骨髓纖維化 (Post-ET-MF)且 Janus 激? (JAK) 抑制劑治療後復發或無效的受試者中，評估 KRT-232 的第2/3 期、隨機分配、對照、開放標示試驗

  • 適應症

    Janus 激? (JAK) 抑制劑治療後復發或無效的原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症後骨髓纖維化 (Post-PV-MF)或原發性血小板增多症後骨髓纖維化 (Post-ET-MF)

  • 藥品名稱

    KRT-232 Tablets

參與醫院
4間

尚未開始4間

2019-01-01 - 2026-04-30

Phase III

一項在至少接受過1線治療的復發或難治性多發性骨髓瘤受試者中比較TJ202、Lenalidomide、Dexamethasone合併方案與Lenalidomide、Dexamethasone合併方案的隨機、開放性、平行對照、多中心Ⅲ期臨床研究

  • 適應症

    復發或難治性多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    TJ202

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-07-26 - 2025-09-08

Phase II

Valemetostat Tosylate 單一療法用於復發性／難治性周邊T 細胞淋巴瘤受試者的單組、第2 期試驗

  • 適應症

    復發性／難治性周邊 T 細胞淋巴瘤 成人 T 細胞白血病／淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Valemetostat tosylate [DS-3201b]

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2021-05-01 - 2023-10-18

Phase II

一項隨機分配、開放性、雙組試驗，針對曾接受 Pozelimab 單一療法之陣發性夜間血紅素尿症患者，評估使用 Pozelimab 和 Cemdisiran 合併治療的安全性、療效及藥效學效應

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    Pozelimab及Cemdisiran

參與醫院
2間

召募中2間

2019-05-01 - 2021-10-31

Phase II

一項開放性單組試驗，旨在評估 REGN3918 對於未曾接受補體抑制劑或近期未接受過補體抑制劑療法之陣發性夜間血紅素尿症 (PNH) 病患的療效和安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症 (PNH)

  • 藥品名稱

    REGN3918

參與醫院
4間

召募中4間

2019-10-01 - 2022-12-12

Phase III

一項開放性延伸試驗，評估 REGN3918 用於陣發性夜間血紅素尿症病患的長期安全性、耐受性與療效

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症病

  • 藥品名稱

    R3918

參與醫院
4間

召募中4間

2016-03-31 - 2021-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的第III期試驗，探討 ruxolitinib 對帶有高分子風險突變的早期骨髓纖維化患者之療效與安全性

  • 適應症

    早期骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    JAKAVI

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-01-01 - 2021-11-17

Phase III

一項第三期隨機分配、開放標記、多中心試驗，評估 ruxolitinib 相較於最佳可用療法，用於異體幹細胞移植後皮質類固醇難治性急性移植物抗宿主疾病患者之療效

  • 適應症

    異體幹細胞移植後皮質類固醇難治性急性移植物抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    INC424

參與醫院
3間

終止收納2間

2018-07-20 - 2021-02-12

Phase III

一項第III 期、隨機分配、雙盲試驗，以化療(daunorubicin 或idarubicin 及cytarabine 為誘導治療及中劑量cytarabine 為鞏固治療) 加midostaurin (PKC412) 或化療加安慰劑，用於新診斷FLT3 突變陰性之急性骨髓性白血病(AML) 患者

  • 適應症

    急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    Rydapt

參與醫院
4間

終止收納4間

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