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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

內科

內分泌科

更新時間：2024-06-11

王俊興WANG, JUN-SING
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • jswang@vghtc.gov.tw

召募中
臨床試驗案

20件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

王俊興

搜尋計畫列表

58件

2021-01-01 - 2025-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放式、多國試驗，於60歲(含)以上年長者評估呼吸道融合病毒融合前蛋白3年長者試驗疫苗(RSV PreF3 OA investigational vaccine)的單一劑量及不同追加接種時程之免疫生成性、安全性、不良反應及持續性

  • 適應症

    呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    RSVPreF3 OA investigational vaccine

參與醫院
7間

召募中5間

終止收納2間

2022-06-30 - 2024-10-15

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2/3 期、隨機分配、觀察者盲性、安慰劑對照試驗，旨在評估一種以呼吸道融合病毒 (RSV) 為標靶的 mRNA 疫苗 (mRNA-1345) 用於 ≥ 60 歲成人中的安全性和有效性

  • 適應症

    安全性指標•注射後最多 7 天內出現設定記錄局部和全身性不良反應 (AR) 之參與者人數和百分比。• 注射後最多 28 天內出現的非設定記錄不良事件 (AE)。• 注射後最多 24 個月內出現的接受醫療照護之不良事件 (MAAE)、特殊關注不良事件 (AESI)、嚴重不良事件 (SAE)，以及導致退出試驗的 AE。有效性指標•mRNA‐1345 在注射後 14天至最長達注射後 12 個月期間內於預防具有 2 項或更多症狀的第一次 RSV‐LRTD 發作方面的疫苗有效性。• mRNA‐1345 在注射後 14天至最長達注射後 12 個月期間內於預防具有 3 項或更多症狀的第一次 RSV‐LRTD 發作方面的疫苗有效性。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2023-02-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，探討 Olezarsen (ISIS 678354) 以皮下注射方式用於重度高三酸甘油酯血症患者

  • 適應症

    重度高三酸甘油酯血症

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-08-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放標記的延伸試驗，探討 Olezarsen (ISIS 678354) 以皮下注射方式用於重度高三酸甘油酯血症 (SHTG) 患者

  • 適應症

    重度高三酸甘油酯血症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2009-01-01 - 2010-06-30

Phase II

尚未開始召募
在無法以Metformin有效控制病情之第二型糖尿病患者，比較MK-0941與Sulfonylurea之療效及安全性的第IIa期、多中心、雙盲、隨機分組、以活性藥物對照、平行組別的臨床試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2023-03-01 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高的患者，使用 Olpasiran 對重大心血管事件之影響

  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10間

召募中9間

終止收納1間

王怡智
國立台灣大學醫學院附設醫院

內科

2019-05-02 - 2026-01-17

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多機構合作試驗，針對先前無心肌梗塞或中風的高心血管風險患者，評估 Evolocumab 對於重大心血管事件的影響

  • 適應症

    針對先前無心肌梗塞 (MI) 或中風的高心血管事件風險成人，降低冠狀動脈心臟病 (CHD) 死亡、MI、中風，以及缺血導致之動脈血管重建術的風險。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2010-04-01 - 2011-06-30

Phase III

尚未開始召募
針對經生活型態調整和口服抗糖尿病藥物治療，但血糖控制不佳的第二型糖尿病患者，評估比較每週注射 一 次 Exenatide 與 每日注射一次Liraglutide 之安全性與療效

  • 適應症

    Diabetes Mellitus, Type 2

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2022-04-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、多中心、隨機分配、平行設計、開放性試驗，評估LY3209590相較於胰島素Degludec在目前以基礎胰島素治療的第二型糖尿病病患中之療效和安全性(QWINT-3)

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    220

參與醫院
6間

召募中6間

2022-09-16 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、多中心、隨機分配、平行設計、開放性試驗，對於接受每日多次注射療法治療之第一型糖尿病參與者，評估LY3209590作為每週一次基礎胰島素相較於胰島素Degludec的療效和安全性

  • 適應症

    第一型糖尿病

  • 藥品名稱

    Solution for injection

參與醫院
6間

召募中6間

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