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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

更新時間：2023-09-19

蕭樑材Hsiao, Liang-Tsai
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

55件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蕭樑材

搜尋計畫列表

122件

2008-05-01 - 2010-12-31

Phase III

在「已證實」或「極可能」患有侵入性麴菌病（INVASIVE ASPERGILLOSIS）的病人，比較ANIDULAFUNGIN／VORICONAZOLE併用療法與VORICONAZOLE單方療法當作初始治療時的前瞻性功效與隨機分組試驗

  • 適應症

    Treatment of Invasive Aspergilosis (IA)

  • 藥品名稱

    VFEND和ERAXIS

參與醫院
4間

終止收納4間

2022-04-01 - 2029-10-31

Phase III

一項隨機分配、2 組別、第 3 期試驗，比較 Elranatamab (PF-06863135) 與 Lenalidomide 用於在接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者

  • 適應症

    接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者

  • 藥品名稱

    Elranatamab Lenalidomide

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2012-11-01 - 2017-03-31

Phase III

針對有復發性或難治型被套細胞淋巴瘤(MCL)且已接受過至少一次治療的受試者，比較Ibrutinib(Bruton酪胺酸激酶[Btk]抑制劑)和Temsirolimus的一項隨機分配、對照、開放性、多中心第3期試驗

  • 適應症

    復發性或難治型被套細胞淋巴瘤(MCL)

  • 藥品名稱

    Ibrutinib

參與醫院
5間

終止收納5間

2017-07-01 - 2023-01-31

Phase III

一項針對未曾接受過治療且不適合高劑量療法的多發性骨髓瘤病患，比較VELCADE (Bortezomib) Melphalan-Prednisone (VMP)與Daratumumab併用VMP (D-VMP)的第3期、多中心、隨機分配、對照、開放性試驗(亞太地區)

  • 適應症

    未曾接受過治療且不適合高劑量療法的多發性骨髓瘤病患

  • 藥品名稱

    Daratumumab

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-10-01 - 2010-06-30

Phase III

評估以AZD2171併用5 fluorouracil、Leucovorin和 Oxaliplatin (FOLFOX) 或 Capecitabine 及 Oxaliplatin (XELOX) 相較於安慰劑併用FOLFOX 或 XELOX治療先前未治療過的轉移性結腸直腸癌患者之療效及安全性的隨機、雙盲、第三期臨床試驗

  • 適應症

    colorectal Cancer

  • 藥品名稱

    CEDIRANIB(AZD2171, RECENTIN)

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-05-01 - 2025-06-30

Phase III

一項隨機分配、多中心、開放性、第三期試驗，對於未曾接受治療且未帶有染色體 17p 缺失或 TP53 突變之慢性淋巴性白血病受試者，比較 Acalabrutinib (ACP-196) 併用 Venetoclax 搭配及未搭配 Obinutuzumab 相較於試驗主持人選擇化學免疫療法的療效和安全性

  • 適應症

    慢性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    Acalabrutinib (ACP-196)

參與醫院
6間

召募中2間

終止收納4間

2016-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲試驗有關 Bortezomib 與 Dexamethasone 合併 Venetoclax 或安慰劑使用於對蛋白酶體抑制劑敏感或未曾接受蛋白酶體抑制劑之復發型或難治型多發性骨髓瘤病患

  • 適應症

    復發型或難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Venetoclax (ABT-199)

參與醫院
6間

終止收納5間

蕭樑材
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2016-08-01 - 2021-01-10

Phase III

以 Quizartinib 合併導入性與鞏固性化學療法以及做為持續療法在18 至 75 歲新診斷為 FLT3-ITD (+) 急性骨髓性白血病受試者之第 3 期、雙盲、安慰劑對照研究 (QuANTUM-First)

  • 適應症

    新診斷第三型酪胺酸激酶 (FLT3)-內部串聯重複 (ITD) (+) 急性骨髓性白血病 (AML)

  • 藥品名稱

    Quizartinib (AC220)

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

柯博伸
臺北榮民總醫院

2009-01-01 - 2011-12-31

Phase III

中文：一項針對多發性骨髓瘤病患進行Bortezomib合併Vorinostat（MK-0683），或安慰劑治療之國際性、多中心、隨機、雙盲研究

  • 適應症

    曾經接受至少一次治療的多發性骨髓瘤病患。

  • 藥品名稱

    ZOLINZA®

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-06-01 - 2026-02-01

Phase I/II

將 MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) 做為第一線免疫化療後瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤患者的鞏固療法並做為單藥療法或與 POLATUZUMAB VEDOTIN 併用於既往未經治療的瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤年長/不適合患者的第 I/II 期試驗

  • 適應症

    瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    MosunetuzumabTocilizumabPolatuzumab Vedotin

參與醫院
6間

召募中6間

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