問卷

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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

更新時間:2023-09-19

蕭樑材Hsiao, Liang-Tsai
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

122

2018-11-15 - 2025-06-30

Phase II

開放性、單一組別試驗,評估倂用NM-IL-12 (rHuIL-12)在接受救援性化學治療的復發性/難治型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者中之安全性、耐受性和初步療效
  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)

  • 藥品名稱

    NM-IL-12 (HemaMaxTM)

參與醫院
5

召募中5

2013-04-16 - 2015-06-30

Phase III

一項隨機分配、觀察者遮盲、有安慰劑對照組、多中心研究之第三期臨床疫苗接種試驗,評估葛蘭素史克藥廠帶狀疱疹HZ/su候選疫苗依兩劑注射排程以肌肉注射方式施打於18歲以上並患有血液腫瘤之成人之安全性與免疫生成性。
  • 適應症

    在年齡18歲以上患有血液腫瘤之受試者產生免疫力,以預防帶狀疱疹的發生

  • 藥品名稱

    gE/AS01B Vaccine

參與醫院
4

終止收納3

試驗已結束1

2009-03-01 - 2010-12-31

Phase II

Safety and Efficacy of Bendamustine Hydrochloride in Subjects with Relapsed or Refractory Indolent B-cell non-Hodgkin's Lymphoma and Mantle Cell Lymphoma
  • 適應症

    B-cell Non-Hodgkin's lymphoma Mantle cell lymphoma

  • 藥品名稱

    Inno-P08001

參與醫院
3

終止收納3

2009-03-01 - 2010-12-31

Phase II

The Pharmacokinetic Study of Bendamustine Hydrochloride in Subjects with Relapsed or Refractory Indolent B-cell non Hodgkin's Lymphoma and Mantle Cell Lymphoma
  • 適應症

    Non-Hodgkin's lymphoma

  • 藥品名稱

    Inno-P08001

參與醫院
3

終止收納3

2019-10-30 - 2027-10-27

Phase III

ATLAS-OLE:一項針對 Fitusiran 治療帶有或未帶有對於第八或第九凝血因子抑制性抗體之 A 或 B 型血友病患者的開放性、長期安全性和療效試驗
  • 適應症

    血友病

  • 藥品名稱

    Fitusiran

參與醫院
7

尚未開始1

召募中3

終止收納3

2016-05-10 - 2022-05-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗,針對急性骨髓性白血病完全緩解的受試者,探討口服azacitidine 加上最佳支持性照護相較於最佳支持性照護,做為維持性治療的療效與安全性
  • 適應症

    55 歲以上初次完全緩解的急性骨髓性白血病(AML) 受試者的維持性治療。

  • 藥品名稱

    Oral Azacitidine (CC-486)

參與醫院
6

終止收納5

2018-03-01 - 2020-05-31

Phase III

ATLAS-A/B:針對未帶有對於第八或第九凝血因子抑制性抗體之 A 或 B 型血友病 患者評估 fitusiran 療效和安全性的一項第 3 期試驗
  • 適應症

    適用於成人和青少年(>=12歲)A或B型血友病患者,作為預防或降低出血事件頻率之常規預防性治療

  • 藥品名稱

    Fitusiran (ALN-AT3SC)

參與醫院
7

尚未開始1

召募中6

2017-10-01 - 2025-01-31

Phase III

一項針對從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者,給予布魯頓酪氨酸激酶 (BTK) 抑制劑 Ibrutinib 併用 Rituximab ,相較於安慰劑併用 Rituximab 之多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗
  • 適應症

    從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者(1-3A 級)符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為:年滿 70 歲或更年長、或 60-69 歲患有併發症

  • 藥品名稱

    Ibrutinib (PCI-32765)

參與醫院
6

召募中6