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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

更新時間：2023-09-19

蕭樑材Hsiao, Liang-Tsai
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

55件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蕭樑材

搜尋計畫列表

122件

2025-06-01 - 2029-12-31

Phase IV

尚未開始召募
復發／難治性瀰漫性大B 細胞淋巴瘤患者接受 Tafasitamab 治療之真實世界療效研究

  • 適應症

    MINJUVI®與lenalidomide併⽤及接續單獨使⽤，適⽤於治療復發型(relapsed)或難治型 (refractory)且不適合接受⾃體幹細胞移植(ASCT)的瀰漫性⼤型B細胞淋巴瘤(DLBCL)成⼈病⼈。[病⼈ 族群選擇請參閱臨床試驗資料(12)]

  • 藥品名稱

    無菌原料藥結晶性粉末

參與醫院
4間

召募中4間

2022-09-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較 Mezigdomide (CC-92480/BMS-986348)、Carfilzomib 和 Dexamethasone (MeziKd) 相較於 Carfilzomib 和 Dexamethasone (Kd) 用於復發性或難治型多發性骨髓瘤(RRMM)參與者的第 3 期、兩階段、隨機分配、多中心、開放性試驗：SUCCESSOR-2 (計畫編號：CA057-008)

  • 適應症

    復發或難治性多發性骨髓瘤 (RRMM)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2019-12-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、開放性第 3 期試驗，評估 acalabrutinib 相較於 chlorambucil 合併 rituximab 用於未曾接受治療之慢性淋巴球性白血病受試者的療效和安全性

  • 適應症

    未曾接受治療之慢性淋巴球性白血病

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
9間

召募中4間

終止收納5間

2021-04-01 - 2026-05-31

Phase III

試驗執行中
在患有初診斷之瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)且先前未治療的中高風險與高風險患者中，以tafasitamab加上lenalidomide併用R-CHOP相較於R-CHOP之療效及安全性的一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 膠囊劑

參與醫院
17間

尚未開始17間

2007-11-01 - 2011-12-31

Phase II

A Phase II study of the combination of Erlotinib and Bevacizumab in patients with Advanced or Metastatic Hepatocellular Carcinoma (HCC)

  • 適應症

    侵襲性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Avastin, Tarceva

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-09-01 - 2017-06-30

Phase III

中度危險性-2或高危險性原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化或原發性血小板增多症後骨髓纖維化伴有脾臟腫大的亞洲患者每日口服400mg SAR302503的一項多中心研究

  • 適應症

    中度危險性-2或高危險性原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化或原發性血小板增多症後骨髓纖維化伴有脾臟腫大的亞洲患者

  • 藥品名稱

    SAR302503

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-11-01 - 2017-05-31

Phase III

A Phase III, Randomized, Open-Label, 3-Arm Study To Determine the Efficacy and Safety of Lenalidomide (Revlimid) Plus Low-Dose Dexamethasone When Given Until Progressive Disease or for 18 Four-Week Cycles Versus the Combination of Melphalan, Prednisone, and Thalidomide Given for 12 Six-Week Cycles in Patients with Previously Untreated Multiple Myeloma Who Are Either 65 Years of Age or Older or Not Candidates for Stem Cell Transplantation

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Revlimid (lenalidomide) Capsules 2.5, 5,10, 15, 20, 25mg

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-09-30 - 2012-08-31

Phase IV

A phase IV, open-label, single-arm study to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of subcutaneous Azacitidine in adult Taiwanese subjects with higher-risk myelodysplastic syndromes

  • 適應症

    骨髓增生不良症候群(MDS)：頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts，RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞(RAEB in transforming，RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病(chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)。

  • 藥品名稱

    Vidaza for Injectable Suspension

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-12-11 - 2014-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、三個試驗組別之研究，針對有中度2級風險或高度風險之原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症引起的骨髓纖維化、或原發性血小板增多症引起的骨髓纖維化，且伴隨脾臟腫大之患者給予SAR302503的藥物治療

  • 適應症

    Patients with Intermediate-2 or High-Risk Primary Myelofibrosis, Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis, or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis with Splenomegaly

  • 藥品名稱

    SAR302503

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-03-01 - 2019-09-30

Phase II

有關SP-02L (darinaparsin注射劑)使用於復發性或難治型末梢型T細胞淋巴瘤病患的亞洲多國第2期試驗

  • 適應症

    復發性或難治型末梢型T細胞淋巴瘤(PTCL)

  • 藥品名稱

    SP-02L

參與醫院
6間

終止收納5間

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