問卷

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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

更新時間:2023-09-19

蕭樑材Hsiao, Liang-Tsai
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -23 年 -4 個月

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搜尋計畫列表

103

2026-06-01 - 2032-11-30

Phase II/III

試驗執行中
一項隨機分配、第2/3 期試驗,以評估Pivekimab Sunirine (PVEK) 合併Venetoclax 和 Azacitidine 用於新診斷急性骨髓性白血病(AML) 且不符合接受密集化療條件之成人受試者的安全性和療效
  • 適應症

    新診斷且不適合接受高強度化學治療的急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    Azacitidine Pivekimab sunirine (IMGN632) Venetoclax Venetoclax Venetoclax

參與醫院
5

尚未開始5

2022-11-01 - 2037-11-01

其他

試驗執行中
經慢病毒基因修飾免疫細胞治療病患之長期安全性與療效性追蹤
  • 適應症

    所有曾經接受沛爾生產的經慢病毒基因修飾免疫細胞療法的病患

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2023-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、多中心、隨機分配試驗,評估GLOFITAMAB作為單一藥物治療與試驗主持人選用藥物相較,用於罹患復發性/頑固性被套細胞淋巴瘤病患的療效
  • 適應症

    復發性/頑固性被套細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑 凍晶注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑

參與醫院
3

尚未開始2

召募中1

2024-12-30 - 2031-06-26

Phase III

試驗執行中
一項在新診斷為 FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病成人患者中給予 Quizartinib 合併誘導與鞏固化療以及作為維持療法給藥的第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗 (QuANTUM-Wild)
  • 適應症

    FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6

召募中6

2025-05-01 - 2027-07-30

其他

試驗執行中
ELRANATAMAB 試驗後用藥:一項開放性、單組,對象為持續參與輝瑞委託之 ELRANATAMAB 臨床試驗的多發性骨髓瘤參與者之研究
  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2025-06-01 - 2029-12-31

Phase IV

試驗執行中
復發/難治性瀰漫性大B 細胞淋巴瘤患者接受 Tafasitamab 治療之真實世界療效研究
  • 適應症

    1.主要評估指標: 最佳客觀緩解率 (ORR)2.次要評估指標:* 1-, 2-, 3-年無復發存活率 (PFS)* 1-, 2-, 3-存活率 (OS) * 反應持續時間 (DOR)* 疾病控制率 (DCR)* 腫瘤惡化時間 (TTP)* 再次治療時間 (TTNT)* 無事件存活期 (EFS)* 藥物安全性

  • 藥品名稱

    無菌原料藥結晶性粉末

參與醫院
4

召募中4