問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

周俊良Chou, Chun-Liang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -13 年 -4 個月

篩選

搜尋計畫列表

34件

2020-06-01 - 2022-05-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、平行分組、第2b 期、劑量探討、療效與安全性試驗,比較為期12 週每天兩次口服BAY 1817080 相較於安慰劑,治療難治型和/或病因不明之慢性咳嗽(RUCC)的效果
  • 適應症

    難治型和/或病因不明之慢性咳嗽

  • 藥品名稱

    BAY 1817080

參與醫院
5間

召募中5間

2020-06-20 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第II期評估FB825在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗
  • 適應症

    過敏性哮喘

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
13間

尚未開始3間

召募中9間

終止收納1間

2023-11-01 - 2035-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照藥物對照的臨床試驗,針對已切除之第II、IIIA、IIIB(N2)期非小細胞肺癌的受試者,研究使用輔助性V940(mRNA-4157)加Pembrolizumab相較於輔助性安慰劑加Pembrolizumab (INTerpath-002)
  • 適應症

    根據美國癌症聯合委員會(AJCC)第八版,已切除(R0)之第II、IIIA、IIIB(N2)期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-11-15 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對先前接受過治療且帶有EGFR突變或其他基因體變異的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC),研究使用MK-2870相較於化學治療(Docetaxel或Pemetrexed)的隨機分配、開放性第三期試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
11間

尚未開始9間

召募中1間

2023-12-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗已結束
一項評估抗體藥物複合體 MYTX-011 用於非小細胞肺癌受試者的第 1 期、多中心、劑量遞增與劑量擴展試驗 – KisMET-01
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6間

召募中6間

2024-04-15 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對患有表皮生長因子受體(EGFR)突變型晚期非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)且先前接受過EGFR酪胺酸激酶抑制劑治療後惡化的受試者,研究使用MK-2870相較於含鉑雙藥化學治療的隨機分配、開放性第三期試驗
  • 適應症

    表皮生長因子受體(EGFR)突變型晚期非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
12間

尚未開始11間

2024-04-30 - 2027-04-30

Phase I/II

試驗執行中
評估 VRN110755 在表皮生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者中的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和療效的 1/2 期研究
  • 適應症

    非小細胞肺癌及腦轉移

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

1 2 3 4