問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

感染科

內科

胸腔內科

更新時間:2023-09-19

梁信杰
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

37

2018-02-01 - 2021-06-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組之第三期試驗,評估Tezepelumab用於嚴重氣喘控制不佳成人與青少年患者的療效與安全性
  • 適應症

    作為患有嚴重氣喘之12歲以上患者之附加維持治療

  • 藥品名稱

    Tezepelumab

參與醫院
4

終止收納4

2019-08-01 - 2022-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機分配、平行分組、安慰劑對照之第三期安全性延伸試驗,評估Tezepelumab用於嚴重氣喘控制不佳成人與青少年患者的安全性與耐受性(Destination)
  • 適應症

    作為患有嚴重氣喘之12歲以上患者之附加維持治療

  • 藥品名稱

    Tezepelumab

參與醫院
3

召募中3

2017-06-01 - 2019-12-31

Phase II

以Aerucin®做為抗生素之輔助療法用於治療綠膿桿菌肺炎的安慰劑對照、雙盲、 隨機分組試驗
  • 適應症

    綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa)導致之肺炎的輔助療法

  • 藥品名稱

    Aerucin(aerubumab,AR-105)

參與醫院
11

終止收納10

2019-05-01 - 2021-12-30

Phase III

一項隨機分配、活性藥物對照試驗,評估靜脈輸注 Sulbactam-ETX2514用於治療鮑氏不動桿菌群感染之患者的療效及安全性
  • 適應症

    治療鮑氏不動桿菌(A. baumannii)- calcoaceticus 群(ABC)所引起的嚴重感染

  • 藥品名稱

    Sulbactam-ETX2514 (ETX2514SUL)

參與醫院
4

召募中2

終止收納2

2010-07-07 - 2012-07-31

Phase III

一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行之第三期臨床試驗,評估MK-4305改善原發性失眠之有效性以及安全性 (研究A)
  • 適應症

    原發性失眠

  • 藥品名稱

    MK4305

參與醫院
4

終止收納4

2006-12-01 - 2008-12-31

Phase III

研究輕度及中度持續性氣喘病人於使用Mometasone Furoate 定量粉狀吸入劑及Budesonide定量粉狀吸入劑治療之比較
  • 適應症

    Maintenance treatment of asthma as prophylactic therapy in patient 12 years of age and older.

  • 藥品名稱

    Asmanex Twisthaler

參與醫院
9

終止收納9

2016-08-01 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放標示臨床試驗,研究以 S-649266 或最佳現有療法治療由抗 Carbapenem 革蘭氏陰性病原體引起之重度感染的情形
  • 適應症

    抗 Carbapenem 革蘭氏陰性病原體引起之重度感染

  • 藥品名稱

    S-649266

參與醫院
7

終止收納7

1 2 3 4