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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

楊智超
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

28

2016-04-01 - 2023-06-30

Phase III

一項多中心開放性延伸試驗,對完成前一項Patisiran臨床試驗之家族性類澱粉多發性神經病變病患,評估Patisiran之長期安全性與療效
  • 適應症

    具有多發性神經病變症狀的TTR轉運蛋白類澱粉沉積症 (ATTR) 患者[ATTR patients with symptomatic polyneuropathy (FAP)]

  • 藥品名稱

    Patisiran

參與醫院
2

終止收納2

2018-01-31 - 2022-12-31

Phase III

ENVISION:一項有開放標示延長期之第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗,針對急性肝臟性紫質症病患,評估Givosiran的療效及安全性
  • 適應症

    急性肝臟性紫質症 (AHP)

  • 藥品名稱

    Givosiran (ALN-AS1)

參與醫院
3

終止收納3

2014-11-01 - 2016-11-01

Phase III

Tafamidis對Ala97Ser型甲狀腺素運載蛋白類澱粉沉積症病患甲狀腺素運載蛋白穩定性與臨床結果的效應
  • 適應症

    甲狀腺素運載蛋白家族性類澱粉沉積症」(Transthyretin familial amyloid polyneuropathy, TTR FAP)

  • 藥品名稱

    Tafamidis Meglumine ( Vyndaqel®)

參與醫院
2

終止收納2

2017-07-01 - 2020-02-16

Phase III

ALXN1210 對於從未接受補體抑制劑治療的非典型溶血性尿毒症(aHUS) 成人與青少年病患的單組試驗
  • 適應症

    非典型溶血性尿毒症

  • 藥品名稱

    ALXN1210

參與醫院
4

終止收納4

2021-05-18 - 2023-12-31

Phase II

一項第2b期、隨機分配、雙盲、活性對照、多中心試驗,針對有慢性腎病的心臟衰竭病患給予口服AZD9977及Dapagliflozin治療,以評估其療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    AZD9977及Dapagliflozin

參與醫院
10

尚未開始5

召募中5

2009-01-01 - 2014-10-31

Phase III

A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Multicenter Clinical Trial of Oral Cladribine in Subjects with a First Clinical Event at High Risk of Converting to MS
  • 適應症

    Clinically Isolated Syndrome

  • 藥品名稱

    Cladribine; Rebif (New Formulation)

參與醫院
5

終止收納5

2016-01-15 - 2017-12-27

Phase IV

評估 fingolimod 用於台灣多發性硬化症患者安全性之回溯性、非介入性、多機構合作研究案
  • 適應症

    多發性硬化症

  • 藥品名稱

    Gilenya hard Capsules 0.5mg

參與醫院
6

終止收納6

2014-02-01 - 2021-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、附加於基期治療、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗,評估SA237用於視神經脊髓炎(NMO)與泛視神經脊髓炎(NMOSD)病患之療效與安全性
  • 適應症

    視神經脊髓炎(NMO)與泛視神經脊髓炎(NMOSD)

  • 藥品名稱

    SA237

參與醫院
5

終止收納5

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