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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

楊智超
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

28

2025-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 remibrutinib 用於全身型重症肌無力的療效、安全性和耐受性,隨後進行開放延伸期
  • 適應症

    全身型重症肌無力

  • 藥品名稱

    Remibrutinib

參與醫院
5

召募中5

2022-01-05 - 2029-11-11

Phase III

試驗執行中
一項在罹患第二型糖尿病和慢性腎病的受試者中,探討腎臟自體細胞療法 (REACT) 的第三期隨機對照試驗(REGEN-006)
  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus Chronic Kidney Disease

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9

召募中9

2024-09-30 - 2026-06-30

Phase II

試驗執行中
一項2b 期劑量探索、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗,旨於評估BAY 3283142 併用標準照護減少慢性腎臟病患者白蛋白尿的療效和安全性
  • 適應症

    慢性腎臟病

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2022-05-02 - 2026-09-30

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,用於評估在 A 型免疫球蛋白腎病變受試者以皮下注射 Sibeprenlimab 給藥的療效和安全性
  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    Sibeprenlimab (VIS649) Sibeprenlimab (VIS649)

參與醫院
6

召募中6

2017-01-01 - 2018-12-31

Phase IV

一項長期、開放、前瞻性的觀察性第四期試驗,以評估拿百磷®於接受透析之末期腎病(ESRD)病患之安全性與有效性
  • 適應症

    適用於控制接受血液透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症/末期腎病(ESRD)

  • 藥品名稱

    拿百磷®

參與醫院
9

終止收納9

2024-07-01 - 2026-12-31

Phase I/II

一項第1/2a期的劑量遞增試驗,旨在評估ARO-DM1於年齡? 18至? 65歲患有第1型肌肉強直症受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    第1型肌肉強直症

  • 藥品名稱

    ARO-DM1 Lyophilized Powder for Injection

參與醫院
3

召募中3

2011-06-01 - 2013-12-31

Phase III

一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照之研究:評估每天一次的PREGABALIN緩釋劑型於治療纖維肌痛病患之安全性及療效
  • 適應症

    纖維肌痛

  • 藥品名稱

    Pregabalin

參與醫院
4

終止收納4

2008-01-01 - 2008-12-31

Phase III

Miglustat治療尼曼匹克症C型病人之臨床效果評估
  • 適應症

    第一型高雪氏症(Type I Gaucher Disease)

  • 藥品名稱

    Zavesca® (miglustat)

參與醫院
1

終止收納1

2013-12-01 - 2018-01-31

Phase III

APOLLO:以轉運蛋白TTR所引起之多發性神經病變(家族性類澱粉多發性神經病變 [FAP])患者為對象,探討 ALN-TTR02 之療效及安全性的第三期、多國、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    具有多發性神經病變症狀的TTR轉運蛋白類澱粉沉積症 (ATTR) 患者 [ATTR patients with symptomatic polyneuropathy (FAP)]

  • 藥品名稱

    Patisiran (ALN-TTR02)

參與醫院
2

終止收納2

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