問卷
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感染科
眼科
小兒科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
10件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
江明洲
下載
2025-07-31 - 2029-12-31
適應症
多價乙型鏈球菌疫苗
藥品名稱
參與醫院5間
召募中5間
2024-04-01 - 2028-08-03
• PK 參數，包括清除率 (Clearance, CL)、最大血漿濃度 (Maximum Plasma Concentration, Cmax)、血漿濃度時間曲線下面積 (area under curve, AUC) 和半衰期 (t1/2)• 第 1 天和穩定狀態（第 2 天或更晚）時的 ATM 和 AVI 血漿濃度• 不良事件 (Adverse Event, AE) 和嚴重不良事件 (Serious Adverse Events, SAE)• 導致中止的不良事件和導致死亡的不良事件• 在基準期、治療期間和治療結束後，肝腎功能檢測的評估
注射劑 注射劑
2024-04-01 - 2025-04-30
呼吸道融合病毒之下呼吸道感染
硬空膠囊劑 硬空膠囊劑
終止收納5間
2022-04-01 - 2024-03-25
肺炎鏈球菌
注射劑
2020-08-17 - 2023-10-31
呼吸道融合病毒引起的下呼吸道感染
尚未開始4間
召募中1間
2018-08-01 - 2022-06-30
治療早產兒呼吸窘迫症候群（Respiratory Distress Syndrome , RDS）。
參與醫院11間
終止收納11間
2021-01-01 - 2024-12-31
呼吸道融合病毒感染
IM IM
參與醫院7間
召募中6間
終止收納1間
2018-01-01 - 2018-12-31
腸病毒71型之預防
參與醫院2間
終止收納2間
2023-10-31 - 2025-06-12
從出生至 ＜ 3 月大的嗜氧性革蘭氏陰性菌感染之住院兒科患者
Cefiderocol
尚未開始1間
2021-08-30 - 2027-06-17
預防呼吸道融合病毒感染
參與醫院4間
全部
