問卷
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血液腫瘤科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
32件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
高志平
下載
2017-10-01 - 2024-11-07
適應症
從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者（1-3A 級）符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為：年滿 70 歲或更年長，或 60-69 歲患有併發症
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-11-01 - 2030-12-01
復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)
膠囊劑 皮下注射劑 錠劑 凍晶注射劑及懸浮注射液
參與醫院7間
召募中7間
2014-01-01 - 2021-12-31
低惡度非何杰金氏淋巴瘤
錠劑
參與醫院9間
終止收納9間
2021-10-01 - 2027-12-31
Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤
錠劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2022-02-04 - 2025-06-13
梅約 (Mayo) 分期第 IV 期 AL 類澱粉沉積症
注射用凍晶粉末
參與醫院3間
召募中2間
終止收納1間
2007-03-01 - 2007-12-31
1. 預防中度和高度致嘔性癌症化學療法之起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。 2. 預防中度和高度致嘔性癌症化學療法之起始及反覆療程引起之延遲性噁心和嘔吐。
終止收納3間
2022-04-11 - 2027-12-31
復發或難治的B細胞淋巴瘤
輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2021-07-30 - 2025-12-31
Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
參與醫院4間
召募中4間
2017-05-24 - 2022-09-30
多發性骨髓瘤
凍晶乾粉注射劑
參與醫院2間
終止收納2間
2021-03-31 - 2026-11-20
Janus 激酶(JAK)抑制劑復發型/難治型中等-2 或高風險骨髓纖維化(MF)
全部
