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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

徐任甫Hsu, Jen Fu
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 -24 年 -4 個月
  • jeff0724@gmail.com

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搜尋計畫列表

32件

2023-10-31 - 2025-06-12

Phase II

試驗已結束
一項多中心、單組、開放性試驗,針對疑似或確認有嗜氧性革蘭氏陰性菌感染之從出生至 < 3 月大的住院兒科患者,評估 cefiderocol 的藥物動力學、安全性和耐受性
  • 適應症

    從出生至 < 3 月大的嗜氧性革蘭氏陰性菌感染之住院兒科患者

  • 藥品名稱

    Cefiderocol (S-649266)

參與醫院
2間

召募中1間

2021-08-30 - 2027-06-17

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、部分盲性、以Palivizumab為對照的試驗,評估MK-1654 在重度 RSV疾病風險增加的嬰兒及兒童的安全性、療效和藥物動力學
  • 適應症

    預防呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2022-10-11 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、觀察者盲性、隨機、對照研究,評估不同效力的水痘疫苗相較於 Varivax,作為健康兒童在出生後第二年接種的第一劑之免疫原性和安全性
  • 適應症

    Varicella

  • 藥品名稱

    原料藥結晶性粉末

參與醫院
5間

召募中5間

2021-04-13 - 2022-03-08

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、對照、多中心試驗,針對早產兒視網膜病變的患者,評估玻璃體內注射Aflibercept 相較於雷射光凝療法治療的療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    早產兒視網膜病變

  • 藥品名稱

    Solution for intravitreal injection

參與醫院
3間

召募中3間

2020-03-15 - 2025-05-15

Phase III

試驗已結束
延伸試驗,評估試驗20090 中接受治療早產兒視網膜病變受試者的長期結果
  • 適應症

    早產兒視網膜病變(ROP)

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-04-09 - 2024-12-31

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的 2 部分試驗,針對感染呼吸道融合病毒 (RSV) 之 28 天至 24 個月大的受試者評估 EDP-938 療程
  • 適應症

    嬰幼兒呼吸道融合病毒的呼吸道感染

  • 藥品名稱

    EDP-938/Placebo Blend for Reconstitution

參與醫院
6間

召募中6間

2018-01-01 - 2020-12-31

Phase III

Racecadotril之療效和安全性於治療3至60個月罹患急性腹瀉之兒童:一項前瞻性、開放性、多中心、單組之研究
  • 適應症

    適用於嬰兒(3 個月以上)及兒童當口服補充液體及一般支持療法不足以控制臨床狀況之輔助性急性腹瀉症狀治療。

  • 藥品名稱

    瀉必寧

參與醫院
3間

終止收納3間

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