問卷
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外科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
98件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳宇欽
下載
2012-07-01 - 2015-07-31
適應症
High Proliferation, Estrogen Receptor Positive Breast Cancer Patients
藥品名稱
參與醫院4間
終止收納4間
2021-03-01 - 2028-12-31
轉移性非小細胞肺癌患者
注射劑
參與醫院11間
召募中11間
2010-08-26 - 2015-05-01
Breast Cancer
參與醫院2間
終止收納2間
2014-01-01 - 2021-12-31
低惡度非何杰金氏淋巴瘤
錠劑
參與醫院9間
終止收納9間
2016-03-16 - 2023-04-30
治療重度A型血友病及預防出血
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
暫停召募4間
2023-05-01 - 2025-08-31
COVID-19 暴露前預防在患有導致免疫受損疾病病人
輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2022-03-01 - 2027-08-31
主要評估指標：無惡化存活期 (PFS)，定義為從隨機分配開始，到發生試驗主持人依據固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版評估之經紀錄證實疾病惡化或因任何原因死亡為止（視何者先發生）所經過的時間。關鍵次要評估指標：整體存活期 (OS)，定義為從隨機分配到因為任何原因死亡所經過的時間。
參與醫院14間
召募中14間
2021-03-17 - 2027-01-15
主要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組），在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS)次要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組）治療組的療效評估每個治療組的安全性和耐受性評估患者報告結果-(相對耐受性：具有高副作用負擔的時間比例；到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
參與醫院8間
召募中8間
2020-09-24 - 2025-12-31
轉移性乳癌
凍晶注射劑
尚未開始6間
召募中2間
2025-03-01 - 2029-12-31
•Daratumumab 的 AUCWeek0-1 和 AUCWeek8-10。•根據 IMWG 標準，最後一名患者進行隨機分配後至第 24 週期間以經確認之 BOR 為基準將達到 VGPR 或更佳反應 (sCR + CR + VGPR) 的患者比例。
皮下注射劑
召募中6間
全部
