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臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

外科

血液腫瘤科

血液腫瘤科

血液腫瘤科

外科

更新時間：2023-09-19

陳宇欽
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

73件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳宇欽

搜尋計畫列表

180件

2007-04-30 - 2008-09-04

Phase II

尚未開始召募
A Phase II, Double-Blind, Placebo Controlled, Randomised Study To Assess The Efficacy And Safety Of 2 Doses Of ZACTIMA (ZD6474) In Combination With FOLFOX vs FOLFOX Alone For The Treatment Of Colorectal Cancer In Patients Who Have Failed Therapy With An Irinotecan And Fluoropyrimidine Containing Regimen

  • 適應症

    colorectal cancer

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2019-11-01 - 2026-09-07

Phase III

試驗執行中
一項針對從未接受過被套細胞淋巴瘤治療且不符合幹細胞移植資格的患者，接受 Zanubrutinib (BGB-3111) 併用 Rituximab 相較於 Bendamustine 併用 Rituximab 的第 3 期、隨機分配、開放標示、多中心試驗

  • 適應症

    被套細胞淋巴瘤（MCL）

  • 藥品名稱

    Zanubrutinib (BGB-3111)

參與醫院
3間

召募中3間

2021-06-01 - 2025-06-30

Phase I

試驗執行中
T-1201注射劑 (T-1201 Injection 100 mg Kit) 用於晚期實體腫瘤患者之臨床一期安全性與藥物動力學研究

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2020-06-01 - 2030-12-31

Phase I/II

試驗執行中
臨床Ι/IIa 期開放性試驗，IIIB/IV或復發型非小細胞肺癌病患以標準治療聯合異體PB103 免疫細胞製劑的安全性及療效評估

  • 適應症

    IIIB/IV或復發型非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2026-04-01 - 2029-11-30

Phase III

尚未開始召募
AndroMETa-CRC-560：一項開放性、隨機分配、對照、全球第 3 期試驗，比較 Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 加上 Bevacizumab 與 LONSURF（Trifluridine 和 Tipiracil）加上 Bevacizumab 用於難治型轉移性結腸直腸癌受試者

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6間

2022-09-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第1 期ABBV-400 首次用於人體試驗，針對晚期實質腫瘤成人受試者評估其安全性、藥物動力學和療效

  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

召募中7間

終止收納1間

2023-07-07 - 2026-07-31

Phase I

試驗執行中
一項全球首次於人體評估Azirkitug (ABBV-514)作為單一療法以及併用 Budigalimab 或Bevacizumab 用於非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀 細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤的試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2017-06-01 - 2026-08-31

Phase III

試驗已結束
一項針對患有急性骨髓性白血病、未曾接受治療且不符密集化療資格的病患，比較Venetoclax合併低劑量Cytarabine與安慰劑(Placebo) 合併低劑量Cytarabine治療之隨機分配、雙盲、安慰劑對照第三期試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
5間

終止收納4間

2021-09-22 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對雌激素受體陽性、第2型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性的早期乳癌病患，評估輔助性Giredestrant相對於醫師選擇的輔助性內分泌單一療法之療效與安全性

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
14間

召募中14間

2018-11-15 - 2025-06-30

Phase II

試驗執行中
開放性、單一組別試驗，評估倂用NM-IL-12 (rHuIL-12)在接受救援性化學治療的復發性/難治型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者中之安全性、耐受性和初步療效

  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

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