問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

外科

血液腫瘤科

血液腫瘤科

血液腫瘤科

外科

更新時間:2023-09-19

陳宇欽
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

210

2020-06-01 - 2030-12-31

Phase I/II

試驗執行中
臨床Ι/IIa 期開放性試驗,IIIB/IV或復發型非小細胞肺癌病患以標準治療聯合異體PB103 免疫細胞製劑的安全性及療效評估
  • 適應症

    IIIB/IV或復發型非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
1

召募中1

2023-07-07 - 2026-07-31

Phase I

試驗執行中
一項全球首次於人體評估Azirkitug (ABBV-514)作為單一療法以及併用Budigalimab 或Bevacizumab 用於非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤的試驗
  • 適應症

    安全性試驗指標安全性評估包括不良事件(AE)監控、生命徵象量測、心電圖(ECG)變量以及臨床實驗室檢測(血液學、化學與尿液常規檢查)。藥物動力學與免疫原性指標將測量azirkitug (ABBV-514)血清濃度。將計算PK 參數數值,包括最大觀察血清濃度(C max )、達C max 的時間(Tmax )、末端排除半衰期(t1/2)與血清濃度時間曲線線下面積(AUC)。將採集血清檢體用於計算抗藥抗體(ADA)/中和抗藥抗體(nADA)濃度。療效評估指標主要療效指標是根據實體腫瘤反應評估標準(RECIST) 1.1版,由試驗主持人評估並經確認的完全緩解(CR)或部分緩解(PR)對於確認達到CR 或PR 的受試者,評估其反應持續時間(DOR)疾病無惡化存活期(PFS)總生存期(OS)

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
5

召募中5

2022-09-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第1 期ABBV-400 首次用於人體試驗,針對晚期實質腫瘤成人受試者評估其安全性、藥物動力學和療效
  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
11

尚未開始3

召募中8

2018-11-15 - 2025-06-30

Phase II

試驗執行中
開放性、單一組別試驗,評估倂用NM-IL-12 (rHuIL-12)在接受救援性化學治療的復發性/難治型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者中之安全性、耐受性和初步療效
  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5

終止收納5

2006-06-15 -

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

    原發性血小板缺乏性紫斑症

  • 藥品名稱

參與醫院
1

召募中1

2006-04-01 - 2007-03-31

Phase II

尚未開始召募
  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2022-02-01 - 2027-01-31

Phase II

試驗執行中
一個隨機分組,停經前轉移或局部晚期乳癌病人選出贏家的第二期臨床試驗:capivasertib, goserelin, fulvestrant併用或不併用durvalumab;goserelin/ fulvestrant和durvaluamb;goserelin/ fulvestrant。
  • 適應症

    荷爾蒙受體陽性局部晚期或轉移性乳癌患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5

召募中5