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臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

血液腫瘤科

小兒科

高雄市立大同醫院(委託財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院經營)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

劉益昌Liu, Yi-Chang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • k2323834@gmail.com

召募中
臨床試驗案

68件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉益昌

搜尋計畫列表

117件

2022-10-01 - 2026-01-16

Phase III

一項第 3 期、雙盲、兩組的介入性試驗，針對患有念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者，研究靜脈輸注後口服 FOSMANOGEPIX (PF-07842805) 相較於靜脈輸注 CASPOFUNGIN 後口服 FLUCONAZOLE 的療效及安全性

  • 適應症

    念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者

  • 藥品名稱

    Fosmanogepix CANCIDAS Fosmanogepix Caspofungin Fluconazole

參與醫院
2間

召募中2間

2022-10-01 - 2026-01-16

Phase III

一項第3期、雙盲、兩組的介入性試驗，針對患有念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者，研究靜脈輸注後口服fosmanogepix相較於靜脈輸注caspofungin後口服fluconazole的療效及安全性

  • 適應症

    念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年患者

  • 藥品名稱

    Fosmanogepix CANCIDAS Fosmanogepix Caspofungin Fluconazole

參與醫院
8間

尚未開始8間

2018-12-28 - 2022-12-31

Phase I

一項第1/2期、開放性、多中心、安全性、初步療效與藥物動力學(PK)試驗，以評估isatuximab併用其他抗癌療法對淋巴瘤參與者的療效

  • 適應症

    罹患典型何杰金氏淋巴瘤(cHL)、瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)或周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)

  • 藥品名稱

    Isatuximab

參與醫院
4間

召募中3間

2010-09-30 - 2012-08-31

Phase IV

A phase IV, open-label, single-arm study to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of subcutaneous Azacitidine in adult Taiwanese subjects with higher-risk myelodysplastic syndromes

  • 適應症

    骨髓增生不良症候群(MDS)：頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts，RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞(RAEB in transforming，RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病(chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)。

  • 藥品名稱

    Vidaza for Injectable Suspension

參與醫院
5間

終止收納5間

2022-09-01 - 2028-12-31

Phase III

MAGNETISMM-6：一項開放性、2 組、多中心、隨機分配的第 3 期試驗，比較Elranatamab (PF-06863135) + Daratumumab + Lenalidomide 與 Daratumumab +Lenalidomide + Dexamethasone 用於新診斷出多發性骨髓瘤且不符移植資格參與者之療效及安全性

  • 適應症

    新診斷出多發性骨髓瘤且不符移植資格

  • 藥品名稱

    ElranatamabDaratumumabLenalidomideDexamethasone

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

暫停召募1間

2019-10-31 - 2022-02-04

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估JNJ-53718678於接受造血幹細胞移植的成年及青少年上呼吸道人類細胞融合病毒感染患者的臨床結果、抗病毒活性、安全性、耐受性、藥物動力學及藥物動力學/藥效動力學

  • 適應症

    呼吸道融合病毒疾病

  • 藥品名稱

    JNJ-53718678

參與醫院
4間

暫停召募4間

2019-01-11 - 2024-12-31

Phase II

一項國際性、第2期、開放標示、隨機分配試驗，針對復發型/難治型濾泡性淋巴瘤，比較使用BGB-3111 併用Obinutuzumab 與 Obinutuzumab 單一療法

  • 適應症

    Follicular Lymphoma (FL)

  • 藥品名稱

    Zanubrutinib (BGB-3111)

參與醫院
7間

召募中2間

終止收納5間

2021-10-20 - 2023-11-02

其他

一個第I/IIa期臨床試驗，針對實體瘤患者，觀察Phyduxon合併施用atezolizumab（癌自禦）的安全性與初步有效性

  • 適應症

    實體瘤(Solid tumor)

  • 藥品名稱

    Phyduxon

參與醫院
1間

召募中1間

2019-12-01 - 2025-06-16

Phase III

一項多中心、比較Venetoclax與Azacitidine相較於最佳支持性照護，作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法的第3期試驗(VIALE-M)

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Venetoclax Venetoclax

參與醫院
4間

召募中4間

2017-08-01 - 2023-05-31

Phase III

一項針對患有急性骨髓性白血病、未曾接受治療且不符合標準誘導療法資格的受試者，比較Venetoclax合併Azacitidine治療與安慰劑(Placebo) 合併Azacitidine治療之隨機分配、雙盲、安慰劑對照第三期試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Venetoclax (ABT-199/GDC-0199)

參與醫院
5間

終止收納4間

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