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臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

血液腫瘤科

小兒科

高雄市立大同醫院(委託財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院經營)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

劉益昌Liu, Yi-Chang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • k2323834@gmail.com

召募中
臨床試驗案

68件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉益昌

搜尋計畫列表

117件

2024-05-01 - 2028-12-22

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期臨床試驗，評估 selinexor 的單一療法用於罹患未曾接受 JAK 抑制劑之骨髓纖維化及中度血小板減少症受試者的療效與安全性

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膠囊劑 膜衣錠 膜衣錠 硬空膠囊劑 膜衣錠 硬空膠囊劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-09-01 - 2025-08-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、開放標記、多中心試驗，評估 TL-895 用於復發/難治型、Janus 激酶抑制劑耐受不良及無法接受 Janus 激酶抑制劑治療的骨髓纖維化受試者

  • 適應症

    骨髓纖維化 (Myelofibrosis)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
4間

終止收納4間

2021-12-10 - 2028-06-30

Phase II

試驗執行中
AGAVE-201，一項第 2 期、開放標記、隨機分配、多中心試驗，評估活動性慢性移植物抗宿主疾病，在至少 2 線全身性療法後復發或治療無效的患者，使用 Axatilimab 3 種不同劑量的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    活動性慢性移植物抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3間

召募中2間

終止收納1間

2021-10-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束
一項針對罹患 Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤患者，使用 Nanatinostat 併用 Valganciclovir 的開放標示、第 2 期試驗 (NAVAL-1)

  • 適應症

    Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2018-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
為原發性骨髓纖維化 (PMF) 或者真性紅血球增多或原發性血小板增多後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF) 受試者延長提供Momelotinib

  • 適應症

    原發性骨髓纖維化 (PMF) 或者真性紅血球增多或原發性血小板增多後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
4間

召募中4間

2023-06-01 - 2028-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第 1/3 期試驗，針對未曾治療的骨髓纖維化患者，評估選擇性細胞核輸出抑制劑 selinexor，與 ruxolitinib 聯合治療的療效和安全性

  • 適應症

    未曾治療的骨髓纖維化患者

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
5間

尚未開始4間

召募中1間

2022-11-01 - 2037-11-01

其他

試驗執行中
經慢病毒基因修飾免疫細胞治療病患之長期安全性與療效性追蹤

  • 適應症

    所有曾經接受沛爾生產的經慢病毒基因修飾免疫細胞療法的病患

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2022-04-01 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1/2期多中心、開放性、單組試驗，評估以CD19為作用標的之嵌合抗原受體T细胞(CD19 CAR-T; PL001) 針對患有復發或難治的B細胞淋巴瘤的病患之安全性及療效

  • 適應症

    復發或難治的B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
6間

召募中6間

2015-05-01 - 2018-12-31

Phase II

尚未開始召募
ㄧ項開放標示、單一組別、多中心第二期臨床試驗，評估TLC388 用於治療神經內分泌腫瘤癌患者的療效與安全性

  • 適應症

    Poorly Differentiated Neuroendocrine Carcinomas 分化差之神經內分泌腫瘤

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2024-06-01 - 2028-10-22

Phase I

試驗執行中
一項第一期 SGN-B6A 針對晚期實質腫瘤的試驗

  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    粉劑

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

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