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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

眼科

更新時間：2023-09-19

簡如伶
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

1件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

簡如伶

搜尋計畫列表

4件

2020-09-01 - 2024-10-09

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物控制試驗，評估FARICIMAB用於分支視網膜靜脈阻塞繼發黃斑部水腫病患的療效與安全性

  • 適應症

    分支視網膜靜脈阻塞(BRANCH RETINAL VEIN OCCLUSION, BRVO)引發黃斑部水腫的病患

  • 藥品名稱

    IVT

參與醫院
4間

尚未開始4間

2020-09-01 - 2024-09-18

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物控制試驗，評估FARICIMAB用於中央視網膜或是半側視網膜靜脈阻塞繼發黃斑部水腫病患的療效與安全性

  • 適應症

    罹患中央視網膜(CRVO)或是半側視網膜靜脈阻塞(HRVO)繼發黃斑部水腫病患

  • 藥品名稱

    IVT

參與醫院
3間

召募中3間

2021-05-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性延伸期試驗，評估FARICIMAB用於治療新生血管型老年性黃斑部病變病患的長期安全性和耐受性(AVONELLE-X)

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    27D

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-05-01 - 2024-12-31

Phase III

一項多中心、開放性延伸期試驗，評估FARICIMAB用於治療新生血管型老年性黃斑部病變病患的長期安全性和耐受性(AVONELLE-X)

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    Faricimab

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

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