問卷
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血液腫瘤科
內科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
63件
找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李柏昕
下載
2025-05-01 - 2030-04-30
適應症
ORR 定義為由 BICR 依據 RECIST v1.1 評估達到完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 的參與者百分比OS 定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡之日所經過的時間長度
藥品名稱
注射用特羅德利
參與醫院9間
召募中9間
2021-12-01 - 2027-12-31
擴散期小細胞肺癌
注射液劑 凍晶乾燥注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-03-01 - 2026-10-30
HER2突變非小細胞肺癌
膠囊劑 注射劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-08-20 - 2029-02-17
1. OS 2. BICR PFS
凍晶注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-09-01 - 2033-05-31
• 整體存活期 (overall survival, OS) • 由 BICR 使用實體腫瘤反應評估標準版本 1.1(RECIST v1.1) 評估的 PFS
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-06-01 - 2027-12-31
轉移性非小細胞肺癌
尚未開始5間
召募中1間
2026-06-01 - 2028-07-30
皮下注射劑 膜衣錠
參與醫院5間
2024-01-01 - 2030-06-30
用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療
凍晶注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2023-07-01 - 2028-12-31
晚期非小細胞肺癌和頭頸部鱗狀細胞癌
凍晶注射劑 膜衣錠
2021-10-01 - 2027-12-31
非小細胞肺癌
注射劑
尚未開始2間
全部
