問卷
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胸腔內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
28件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
簡志峯
下載
2022-03-01 - 2026-12-31
適應症
針對Globo H陽性, 具EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人
藥品名稱
N/A
參與醫院9間
尚未開始3間
召募中6間
2025-10-01 - 2035-01-20
早期、可切除非小細胞肺癌（II-IIIB 期）且帶有酪胺酸激酶結構域活化之 HER2 突變
膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院6間
2025-01-15 - 2032-12-01
•由BICR根據RECIST第1.1版(v1.1)判定的PFS•OS
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-02-06 - 2029-08-30
非小細胞肺癌
REGN3767 (Fianlimab) REGN2810 (Cemiplimab)
尚未開始8間
召募中1間
2021-08-01 - 2023-12-31
接受標準照護（雙重或三重療法）做為維持療法之中度或重度 COPD 患者。患者在接受穩定背景治療期間，過去 12 個月中也曾有 ?1 次中度或重度急性惡化史，且患有中度至重度慢性支氣管炎，且有活動性痰液和咳嗽症狀。
MEDI3506
參與醫院8間
終止收納8間
2021-06-01 - 2023-12-31
非小細胞肺癌和小細胞肺癌
Durvalumab
參與醫院4間
召募中4間
2015-10-01 - 2022-06-22
Avelumab
參與醫院7間
終止收納7間
2021-07-27 - 2025-06-30
過敏性氣喘
FB825
參與醫院17間
尚未開始5間
召募中12間
2023-06-01 - 2030-05-31
晚期非小細胞肺癌
Fianlimab (REGN3767) Cemiplimab (REGN2810)
召募中9間
2022-11-30 - 2027-10-31
Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd；DS-1062a)
全部
