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臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

血液腫瘤科

外科

佛教慈濟醫療財團法人台北慈濟醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

高偉堯
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

4件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

高偉堯

搜尋計畫列表

50件

2012-06-01 - 2015-05-31

Phase II

一項針對先前曾接受治療之多發性骨髓瘤病患，評估Tabalumab併用bortezomib和dexamethasone的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第2/3期試驗

  • 適應症

    Multiple Myeloma 多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Tabalumab(LY2127399)

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-03-06 - 2014-09-05

Phase III

A Phase III, Randomized, Double-Blinded, Dummy-Controlled Study of the Efficacy and Safety of ThermoDox® (Thermally Sensitive Liposomal Doxorubicin) in Combination with Radiofrequency Ablation (RFA) Compared to RFA-Alone in the Treatment of Non-Resectable Hepatocellular Carcinoma

  • 適應症

    無法切除之肝癌

  • 藥品名稱

    ThermoDox®

參與醫院
9間

終止收納9間

2006-11-20 - 2015-12-31

Phase III

An Expanded Access Open-Label Study of Lapatinib and Capecitabine Therapy in Subjects with ErbB2 Over-expressing Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer

  • 適應症

    罹患局部晚期或轉移的乳癌併有ErbB2過度表現的患者

  • 藥品名稱

    Tykerb

參與醫院
11間

終止收納11間

2010-04-01 - 2012-10-31

Phase I

一個第一期的臨床試驗，對於使用傳統治療法無效之非小細胞肺癌患者，測量Antroquinonol (Hocena®)之最大耐受劑量及評估其藥物動力學、安全性/耐受性及療效

  • 適應症

    lung cancer

  • 藥品名稱

    Hocena®

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-03-01 - 2015-12-31

Phase III

比較愛斯萬(S-1)與歐洲紫杉醇(Docetaxel)用於曾接受過鉑金類治療的非小細胞肺癌病患之隨機分配對照試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    TS-1®

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-03-01 - 2010-06-30

Phase II/III

第 IIb/III 期隨機、雙盲試驗，比較 BIBW 2992 加上最佳支持性照護 (BSC)與安慰劑加上 BSC，用於erlotinib或gefitinib治療後無效之非小細胞肺癌病人的療效。

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer)

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
7間

終止收納7間

2007-09-01 - 2009-11-30

Phase II

第二期單一治療組，評估BIBW 2992治療非小細胞肺癌且有 EGFR活化基因突變患者之臨床試驗。

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
7間

終止收納7間

2010-02-01 - 2011-10-30

Phase III

對於erlotinib或gefitinib治療無效之非小細胞肺癌病人，以BIBW 2992單一治療結束後，給予BIBW 2992併用每週1次paclitaxel相較於使用試驗醫師選擇之化學治療藥物之第 III 期隨機性試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
11間

終止收納11間

2006-12-31 - 2009-01-31

Phase II

開放性、第二階段的研究，以每天口服Brivanib (BMS-582664)劑量800毫克在未曾接受全身性化療或僅接受過一種的血管抑制劑治療之不能切除、局部進展或轉移的肝細胞癌病人

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    BMS-582664

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-08-01 - 2011-06-30

Phase III

比較併用 vinflunine 和 capecitabine 與單獨使用 capecitabine 於先前使用過 anthracycline 或是對 anthracycline 產生抗藥性且對 taxane 產生抗藥性的晚期乳癌病患之第三期臨床試驗

  • 適應症

    Breast cancer

  • 藥品名稱

    Javlor

參與醫院
2間

終止收納2間

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