問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
消化內科
內科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
77件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
何景良
下載
2022-11-30 - 2027-10-31
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院9間
召募中9間
2024-09-01 - 2027-06-30
•確認 OBI-992 靜脈輸注 (IV) 使用於晚期實體腫瘤受試者的安全性和耐受性•透過隨機分配至 2 個劑量群組，並評估各群組的活性、安全性和耐受性，判定 OBI-992 的最大耐受劑量 (MTD) 和第 2 期最佳建議劑量 (RP2D)•評估 OBI-992 的初步臨床活性資料 (客觀反應率 [ORR]、臨床受益率 [CBR]、反應持續時間 [DOR]、疾病控制率 [DCR] 和無惡化存活期 [PFS])
液劑
參與醫院2間
尚未開始1間
召募中1間
2022-03-01 - 2026-12-31
針對Globo H陽性, 具EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人
N/A
尚未開始3間
召募中6間
2020-07-01 - 2026-01-30
NTRK融合陽性腫瘤
維泰凱R / VitrakviR 維泰凱R / VitrakviR 維泰凱R / VitrakviR
參與醫院3間
召募中3間
2019-01-01 - 2025-12-31
肝細胞癌
注射劑
參與醫院13間
終止收納12間
2015-02-25 - 2025-12-31
COMPLETELY RESECTED NON-SMALL CELL LUNG CANCER
靜脈點滴注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2015-01-01 - 2016-12-31
癌症
參與醫院1間
終止收納1間
2021-04-01 - 2026-05-31
患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。
注射用凍晶粉末 膠囊劑
參與醫院17間
尚未開始17間
2023-07-01 - 2030-06-30
REGN3767 (Fianlimab) REGN2810 (Cemiplimab)
參與醫院8間
召募中8間
2016-04-01 - 2018-12-31
乳癌病患
Oraxol
參與醫院6間
終止收納6間
放射腫瘤科
全部
