問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
消化內科
內科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
77件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
何景良
下載
2015-08-01 - 2022-12-31
適應症
急性骨髓性白血病(AML)
藥品名稱
錠劑
參與醫院9間
終止收納9間
2023-03-01 - 2028-10-16
主要安全性指標為治療引發嚴重不良事件 (SAE)、特別關注的不良事件 (AESI) 之發生率和嚴重程度，以及導致在 108 週 OLEP 永久中止治療的不良事件 (AE)。主要療效指標為 LDH 自基準期起至第 36 週的百分比變化。
皮下注射劑 皮下注射劑
尚未開始8間
召募中1間
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）
注射劑
參與醫院16間
召募中13間
終止收納3間
2023-05-01 - 2027-05-31
•比較 sacituzumab govitecan (SG)，與醫師選擇的治療 (TPC) 之間，由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估的無惡化存活期 (PFS)
注射用凍晶粉末
參與醫院13間
尚未開始9間
召募中4間
2012-07-01 - 2015-07-31
High Proliferation, Estrogen Receptor Positive Breast Cancer Patients
參與醫院4間
終止收納4間
2021-03-01 - 2028-12-31
轉移性非小細胞肺癌患者
參與醫院11間
召募中11間
2010-08-26 - 2015-05-01
Breast Cancer
參與醫院2間
終止收納2間
2014-01-01 - 2021-12-31
低惡度非何杰金氏淋巴瘤
2022-04-01 - 2027-01-31
胃癌及胃食道交界癌且帶有 FGFR2b 過度表現
靜脈點滴注射劑 液劑
參與醫院6間
召募中6間
2020-09-24 - 2025-12-31
轉移性乳癌
凍晶注射劑
參與醫院8間
尚未開始6間
召募中2間
全部
