問卷
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外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
2件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蔡孟昆
下載
2022-10-01 - 2024-03-11
適應症
治療 CABMR 的腎臟移植接受者
藥品名稱
vial
參與醫院5間
召募中5間
2005-04-01 - 2010-12-01
適應症:prophylaxis of organ rejection in patients receiving renal transplants. It is recommended that Rapamune be used initially in a regimen with cyclosporine and corticosteroids.
參與醫院1間
終止收納1間
2004-12-01 - 2008-03-01
併用ciclosporin微乳製劑及類固醇,預防腎臟或心臟移植的成人病患輕至中度的器官免疫排斥作用
參與醫院4間
終止收納4間
2007-10-01 - 2009-12-31
1. 肝、腎移植之第一線用藥 2. 其他免疫抑制劑無效之第二線用藥
終止收納5間
2024-12-30 - 2031-06-30
本試驗的主要結果測量為評估移植後一年所有受試者的免疫學失敗複合指標；失敗的定義為有下方任一情況： •出現新生的捐贈者特異性抗體，或 •活體組織切片證實之急性排斥，或 •活體組織切片證實之亞臨床排斥，或 •根據有事由/標準照護的活體組織切片，出現顯著(2+)間質纖維化/腎小管萎縮 以及評估第2組受試者在移植後一年成功減藥至單一治療的能力。
懸浮注射劑
召募中4間
2017-09-01 - 2022-12-20
溶血性尿毒症候群
ALXN1210
參與醫院3間
終止收納3間
2020-10-01 - 2022-10-24
新腎臟移植及維持期
CFZ533
尚未開始3間
全部
