問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

神經科

更新時間:2023-09-19

蔡崇豪Tsai, Chon-Haw
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

24

2013-10-01 - 2017-12-31

Phase III

一項評估雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患使用ABT-SLV187治療後之安全性、耐受性與療效之開放性、兩部分延伸性試驗。
  • 適應症

    治療雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患

  • 藥品名稱

    ABT-SLV187 (Duodopa)

參與醫院
3

終止收納2

試驗已結束1

2013-07-01 - 2015-12-31

Phase III

一項評估雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患使用ABT-SLV187單一療法後之療效、安全性與耐受性之開放性、單組、基準期對照、多中心試驗
  • 適應症

    治療雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患

  • 藥品名稱

    ABT-SLV187 (Duodopa)

參與醫院
3

終止收納3

2013-05-20 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、安慰劑對照、隨機、平行組別之第3期研究,評估以masitinib用於患有輕度至中度阿茲海默症之患者的安全性和療效
  • 適應症

    mild to moderate Alzheimer’s disease

  • 藥品名稱

    masitinib

參與醫院
6

終止收納6

2020-04-01 - 2025-12-31

Phase I

一項第I期、開放性試驗,探討異體臍帶間質幹細胞對急性缺血性中風病患的安全性並探索其療效
  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    UMSC01

參與醫院
2

召募中2

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗,證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性
  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    Milvexian

參與醫院
13

召募中13

2013-01-01 - 2015-12-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、為期 12 個月以Leuco-methylthioninum bis(hydromethanesulfonate)治療輕度至中度阿茲海默症患者之臨床試驗
  • 適應症

    輕度至中度阿茲海默症

  • 藥品名稱

    LMTM

參與醫院
6

終止收納5

試驗已結束1

2010-05-01 - 2014-07-31

Phase III

在阿茲海默症病患中針對Solanezumab-抗澱粉樣蛋白β抗體所進行的療效和安全性連續監測試驗
  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    Solanezumab

參與醫院
6

終止收納6

1 2 3