問卷
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小兒科
胸腔內科
其他-
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
4件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃昱璁
下載
2023-01-23 - 2025-12-24
適應症
嚴重革蘭氏陰性細菌感染（包括複雜性腹腔內感染）
藥品名稱
凍晶注射劑 注射劑 凍晶注射劑 溶液用粉劑
參與醫院4間
召募中3間
終止收納1間
2018-08-01 - 2023-01-31
會產生Metallo-β-Lactamase (MBL)的多重抗藥性革蘭氏陰性菌所引起的嚴重感染
PF-06947387 (Aztreonam –Avibactam)
參與醫院3間
尚未開始3間
2025-10-01 - 2028-12-31
在 NCFBE 和慢性 PsA 移生受試者中，評估 AZD0292 每 4 週一次 (Q4W) IV 相較於安慰劑對中度至重度肺部急性惡化發生率的影響。
注射用凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2021-02-01 - 2026-06-22
新診斷出（初期或後續）MAC 肺部感染的非空洞性肺部疾病成人患者
Amikacin liposome inhalation suspension (ALIS)
參與醫院12間
尚未開始6間
召募中6間
2023-10-31 - 2025-06-12
從出生至 ＜ 3 月大的嗜氧性革蘭氏陰性菌感染之住院兒科患者
Cefiderocol (S-649266)
參與醫院2間
召募中1間
2023-06-01 - 2025-12-31
併發性泌尿道感染 (cUTI)、急性非併發性腎盂腎炎 (AP)、院內感染細菌性肺炎 (HABP)、呼吸器相關細菌性肺炎 (VABP) 和併發性腹腔內感染 (cIAI)
輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2021-12-13 - 2026-12-31
侵襲性黴菌病
錠劑
參與醫院6間
全部
