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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

腫瘤科/泌尿腫瘤科

內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

余紹銘
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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72

2025-06-10 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、多中心臨床試驗,評估MK-1084、Cetuximab和mFOLFOX6相較於mFOLFOX6併用或不併用Bevacizumab,做為KRAS G12C突變局部晚期不可切除或轉移性大腸直腸癌受試者之第一線治療的安全性和療效(KANDLELIT-012)
  • 適應症

    第1部分:劑量限制毒性(DLT)、不良事件(AE),以及因AE造成的試驗治療中止第2部分:PFS:從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間,以先發生者為準

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2024-05-17 - 2030-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1/2期試驗,針對胃腸道癌症評估MK-2870單一療法或與其他抗癌藥物合併使用的安全性與療效
  • 適應症

    胃腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2024-01-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
MK-5684-003:一項第3期、隨機分配、開放性試驗,針對患有轉移性去勢抗性前列腺癌(mCRPC)且先前接受過二代新型荷爾蒙藥物(NHA)和含Taxane類化療治療的受試者,比較MK-5684與可供選擇的Abiraterone Acetate或Enzalutamide (OMAHA-003)
  • 適應症

    • OS:從隨機分配至任何原因而死亡的時間。• rPFS:從隨機分配至放射學惡化或因任何原因而死亡的時間(以先發生者為準)。

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
5

召募中5

2015-12-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項在晚期實質固態瘤患者使用Pembrolizumab (MK-3475)評估預測性生物標記之臨床試驗(KEYNOTE-158)
  • 適應症

    晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2022-05-02 - 2023-04-18

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期試驗,評估併用療法在晚期上消化道惡性腫瘤患者中的安全性和療效 (EDGE-Gastric)
  • 適應症

    晚期上消化道惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末

參與醫院
5

召募中5