問卷
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腫瘤科/泌尿腫瘤科
內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
45件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
余紹銘
下載
2025-05-01 - 2028-07-31
適應症
• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 相較於標準照護治療的療效。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的安全性和耐受性。• 最佳化 telisotuzumab adizutecan 在併用療程中的劑量，以判定適用子試驗中的第 3 期建議劑量 (RP3D)。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的其他療效終點。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的藥物動力學 (PK)。
藥品名稱
N/A
參與醫院6間
召募中6間
2025-06-10 - 2033-12-31
第1部分：劑量限制毒性（DLT）、不良事件（AE），以及因AE造成的試驗治療中止第2部分：PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-11-01 - 2031-07-31
Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院5間
尚未開始1間
2025-08-01 - 2035-08-31
轉移性去勢敏感性前列腺癌
錠劑 膠囊劑
2023-05-10 - 2025-04-30
癌性骨痛緩解
參與醫院7間
終止收納1間
2022-04-01 - 2026-12-31
胃癌
注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末
召募中7間
2024-02-01 - 2026-04-30
胃/胃食道交界處癌
注射劑 注射劑
終止收納5間
2024-10-01 - 2029-09-30
轉移性去勢抗性前列腺癌
錠劑 軟膠囊劑 輸注液
2021-10-18 - 2026-11-22
帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌
膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 輸注液
參與醫院8間
尚未開始5間
召募中3間
2026-01-15 - 2031-03-31
轉移性大腸直腸癌
輸注液 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
尚未開始6間
全部
