問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

感染科

胸腔內科

內科

更新時間:2025-12-16

羅君禹
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

34

2026-06-01 - 2028-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項評估 AZD8965 用於特發性肺纖維化 (IPF) 受試者之療效、安全性和耐受性的第 IIb 期試驗 (ARGiNAUT)
  • 適應症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
8

召募中1

2022-12-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗,旨在評估 Tozorakimab (MEDI3506) 用於因病毒性肺部感染住院且需要補充氧氣的患者之療效及安全性 (TILIA)。
  • 適應症

    因病毒性肺部感染住院且需要補充氧氣的患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9

尚未開始5

召募中4

2020-07-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照的第三期臨床試驗,評估 Benralizumab 用於嗜酸性白血球型慢性鼻竇炎合併鼻息肉患者的療效及安全性 (ORCHID)
  • 適應症

    嗜酸性白血球型慢性鼻竇炎合併鼻息肉

  • 藥品名稱

    肺昇朗/Fasenra

參與醫院
4

召募中3

終止收納1

2025-10-01 - 2028-12-31

試驗執行中
一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行、多劑量試驗,評估 AZD0292 用於患有支氣管擴張症和慢性綠膿桿菌移生的 12 歲以上受試者之療效、安全性和藥物動力學
  • 適應症

    在 NCFBE 和慢性 PsA 移生受試者中,評估 AZD0292 每 4 週一次 (Q4W) IV 相較於安慰劑對中度至重度肺部急性惡化發生率的影響。

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
7

召募中7

2021-09-01 - 2023-08-31

Phase II

尚未開始召募
慢性阻塞性肺病藥物 MG-S-2525 對於病患的安全性與療效性評估之前導性試驗
  • 適應症

    Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2026-01-02 - 2030-01-31

Phase II

試驗執行中
一項用於治療成人特發性肺纖維化之試驗性藥品的第 2a 期多中心平台試驗
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

尚未開始6

2017-10-12 - 2018-12-31

其他

尚未開始召募
評估FB825對成人過敏性氣喘之安全性及功效之開放性先驅研究
  • 適應症

    成人過敏性氣喘

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2025-12-11 - 2031-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 GB-0895 輔助療法用於患有嚴重控制不良氣喘的成人和青少年之療效與安全性
  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
6

召募中6

2024-04-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機分派、雙盲、安慰劑對照之二期臨床試驗用於評估UMC119-06-05經靜脈輸注於中度至重度慢性阻塞性肺病受試者之安全性及療效
  • 適應症

    中度至重度慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

1 2 3 4