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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

感染科

小兒科

胸腔內科

內科

更新時間:2023-09-19

謝孟亨
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

27

2025-10-31 - 2029-06-26

尚未開始召募
一項2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估Verekitug (UPB-101) 用於中度至重度慢性阻塞性肺病(COPD)參與者的療效與安全性
  • 適應症

    在108 週的治療期間,中度或重度COPD 惡化事件的年化發生率

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8

尚未開始8

2024-09-01 - 2026-09-01

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照、案例驅動試驗,探討mRNA-1010候選之季節性流感疫苗,相較於已核准滅活季節性流感疫苗用於50歲以上成人的安全性、療效和免疫原性
  • 適應症

    預防目標族群(50歲以上)中任何A型或B型流感病毒株引起的流感疾病

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備)

參與醫院
4

尚未開始4

2021-07-27 - 2026-09-30

Phase II

試驗執行中
一項第 II 期評估 FB825 在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗
  • 適應症

    過敏性氣喘

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
13

尚未開始3

召募中9

終止收納1

2025-06-16 - 2029-09-30

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估每日一次給予 BI 1291583 2.5 毫克,最長達 76 週,對支氣管擴張症患者的療效、安全性及耐受性(AIRTIVITY TM 試驗)
  • 適應症

    最長達第 76 週的判定肺部惡化年發生率(每人年的事件數)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6

召募中6

2024-08-01 - 2025-12-31

Phase II

一項 26 週、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估Axatilimab 用於特發性肺纖維化 (IPF) 受試者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    Axatilimab

參與醫院
4

召募中4

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