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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

劉怡慶
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

9

2020-10-30 - 2039-12-04

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 PF-06939926 用於治療裘馨氏肌肉萎縮症的安全性和療效
  • 適應症

    裘馨氏肌肉萎縮症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2024-04-01 - 2033-09-11

Phase III

試驗執行中
一項多國、長期追蹤,以評估在臨床試驗中曾接受 SRP-9001 之受試者的安全性和療效的第 3 期試驗 (EXPEDITION)
  • 適應症

    裘馨氏肌肉失養症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2

召募中2

2022-03-01 - 2024-09-30

Phase III

試驗已結束
一項多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、全身性基因遞送,以評估 SRP-9001 用於裘馨氏肌肉失養症受試者的安全性與療效的第 3 期試驗 (EMBARK)
  • 適應症

    裘馨氏肌肉失養症 (DMD)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2021-11-01 - 2026-02-09

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、假性對照、雙盲試驗,評估髓鞘內 (IT) OAV101 用於 2 歲以上未滿 18 歲、未曾治療、可坐起且從未走動之晚發型第二型脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 患者的療效及安全性
  • 適應症

    2 歲以上未滿 18 歲、未曾治療、可坐起且從未走動之晚發型第二型脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 患者

  • 藥品名稱

    OAV101

參與醫院
2

尚未開始1

試驗已結束1

2021-09-30 - 2023-08-01

Phase III

試驗已結束
一項第 IIIb 期、開放標記、單組、單劑治療、多中心試驗,評估靜脈輸注OAV101 (AVXS-101) 基因替代療法用於脊髓性肌肉萎縮症(SMA) 小兒患者之安全性、耐受性及療效
  • 適應症

    脊髓性肌肉萎縮症(SMA) 小兒患者

  • 藥品名稱

    OAV101

參與醫院
2

召募中1

試驗已結束1

2023-01-10 - 2031-02-26

Phase IV

試驗執行中
於臨床試驗中接受OAV101 IT或OAV101 IV治療之脊髓性肌肉萎縮症病患的長期追蹤
  • 適應症

    2 歲以上未滿 18 歲、未曾治療、可坐起且從未走動之晚發型第二型脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2024-04-01 - 2030-11-15

Phase III

試驗執行中
一項多國、長期追蹤,以評估在臨床試驗中曾接受 SRP-9001 之受試者的安全性和療效的第 3 期試驗
  • 適應症

    裘馨氏肌肉失養症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

尚未開始2