問卷
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血液腫瘤科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
32件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
莊博雅
下載
2025-09-01 - 2030-06-30
適應症
第1部分(劑量遞增)：• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展)：• ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
藥品名稱
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-09-01 - 2031-06-30
局部晚期或轉移性乳癌
膜衣錠 膠囊劑 預充填式注射劑 膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2024-01-01 - 2028-12-31
末期實體腫瘤
預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院3間
尚未開始1間
召募中1間
2022-04-18 - 2023-05-16
晚期/轉移性實體腫瘤，黑色素瘤
靜脈輸注液 靜脈輸注液
召募中2間
終止收納1間
2022-03-01 - 2027-08-31
maintenance therapy for metastatic HER2+ breast cancer
錠劑
參與醫院12間
召募中12間
2024-04-01 - 2028-01-31
晚期/不可切除或轉移性實體腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院11間
召募中10間
2021-06-01 - 2028-06-30
女性乳房惡性腫瘤
尚未開始8間
召募中3間
2021-02-28 - 2029-12-31
用於治療轉移性HER2陽性或無法手術切除的乳癌。
凍晶注射劑
2026-04-01 - 2029-11-30
N/A
2024-10-25 - 2028-12-31
晚期鱗狀非小細胞肺癌
注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液
參與醫院4間
召募中4間
全部
