問卷
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胸腔內科
內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
106件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
郭明濬
下載
2021-10-01 - 2022-08-24
適應症
晚期或難治性實體瘤
藥品名稱
參與醫院5間
終止收納5間
2022-08-01 - 2026-08-31
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2025-09-01 - 2031-06-30
局部晚期或轉移性乳癌
膠囊劑 預充填式注射劑 膜衣錠 膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2024-09-01 - 2024-12-11
R0或R1手術切除的胰臟腺癌
246
召募中5間
2022-01-03 - 2023-12-31
黑色素瘤和胰管腺癌
注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)
參與醫院4間
終止收納4間
2024-06-01 - 2027-06-30
晚期泌尿上皮癌
膠囊劑
2023-10-02 - 2026-12-31
轉移性乳癌 (MBC)、早期乳癌 (EBC)
輸注液
2021-12-01 - 2026-11-30
胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現
靜脈點滴注射劑
2024-11-01 - 2028-09-30
• (對於劑量遞增期) 劑量限制毒性 (DLT)• AE (不良事件) 、 ECI (臨床關注事件)；實驗室參數、生命徵象和其他安全性指標的變化
膜衣錠
尚未開始5間
召募中2間
2024-01-01 - 2028-09-30
擴散期小細胞肺癌
凍晶乾粉注射劑 靜脈輸注液
召募中4間
全部
