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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

劉振驊Liu, Chen-Hua
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 10 個月

篩選

搜尋計畫列表

63

2025-01-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、第 III 期試驗,評估每週注射 Survodutide 於患有非肝硬化、非酒精性脂肪肝炎╱代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 且肝纖維化分期為 (F2) 至 (F3) 之成年參與者的長期療效和安全性
  • 適應症

    中度或晚期肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎╱代謝相關脂肪肝炎(NASH/MASH)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
12

召募中12

2026-01-01 - 2032-03-10

Phase III

尚未開始召募
在患有代謝功能障礙相關脂肪性肝病且發生重大不良肝臟結果風險上升的成人參與者中,使用多種藥物的一項隨機分配、對照臨床試驗的主要試驗計畫書(SYNERGY-Outcomes)
  • 適應症

    高風險代謝功能障礙相關脂肪性肝病

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
8

尚未開始8

2010-10-20 - 2012-03-01

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、開放性、平行分組第 IIB 期試驗,針對未經治療的C 型肝炎基因型第二型及第三型患者,
  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7

終止收納7

2009-04-01 - 2010-12-31

Phase III

尚未開始召募
TPL104054, a Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Centre Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Eltrombopag to Reduce the Need for Platelet Transfusion in Thrombocytopenic Subjects with Chronic Liver Disease Undergoing Elective Invasive Procedures.
  • 適應症

    1.患有慢性肝病且血小板過少(血小板<50,000μL)的受試者

  • 藥品名稱

參與醫院
4

終止收納4

2024-01-12 - 2026-09-11

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,針對非侵入性診斷的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)/代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) /代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD) 受試者,評估 Efruxifermin 的安全性和療效
  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) / 代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD)

  • 藥品名稱

    Efruxifermin

參與醫院
7

尚未開始4

召募中2

試驗已結束1

2013-01-15 - 2016-12-31

Phase II

評估由Ritonavir所推動之Danoprevir藥物合併Peginterferon alfa-2a及Ribavirin用於未曾接受治療的慢性C型肝炎第一基因型,且有或無代償性肝硬化的亞洲人病患之安全性、耐受性、藥物動力學及抗病毒活性
  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    Danoprevir (DNV) plus ritonavir (RTV) [另有使用Pegasys&reg;和Copegus&reg;做為backbone therapy。其相關資料請參見仿單。]

參與醫院
6

終止收納6

2015-10-26 - 2017-05-30

Phase III

一項隨機分配、開放性、多國多中心,用以評估ABT-493/ABT-530治療慢性C型肝炎病毒基因型第1型之成人病患之療效與安全性之臨床試驗 (ENDURANCE-1)
  • 適應症

    無肝硬化、慢性C型肝炎病毒基因型第1型感染

  • 藥品名稱

    ABT-493/ABT-530

參與醫院
9

終止收納8