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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (非在職)

血液腫瘤科

內科

醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

余垣斌
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

9件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

余垣斌

搜尋計畫列表

36件

2016-05-10 - 2022-05-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，針對急性骨髓性白血病完全緩解的受試者，探討口服azacitidine 加上最佳支持性照護相較於最佳支持性照護，做為維持性治療的療效與安全性

  • 適應症

    55 歲以上初次完全緩解的急性骨髓性白血病(AML) 受試者的維持性治療。

  • 藥品名稱

    Oral Azacitidine (CC-486)

參與醫院
6間

終止收納5間

2008-01-31 - 2014-12-31

Phase III

開放式、隨機分配的第3期臨床試驗，針對復發性或頑固性的CD-22陽性之濾泡型B細胞非何杰金氏淋巴瘤受試者，比較Inotuzumab Ozogamicin (CMC-544)併用Rituxima與由試驗主持人選擇已定義之治療方式

  • 適應症

    治療復發性或頑固性的CD-22陽性之濾泡型B細胞非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Inotuzumab Ozogamicin (CMC-544)

參與醫院
2間

終止收納2間

2012-12-03 - 2018-09-05

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心、多國之第三期試驗，比較BI 695500加化療及rituximab加化療使用於未經治療的濾泡型非何杰金氏淋巴瘤病患之療效與安全性。 A randomized, double-blind, multi-center, multi-national Phase III trial to compare efficacy and safety of BI 695500 plus chemotherapy versus rituximab plus chemotherapy in patients with untreated follicular non-Hodgkin’s lymphoma.

  • 適應症

    NON HODGKIN’S LYMPHOMA

  • 藥品名稱

    BI 695500

參與醫院
9間

終止收納9間

2012-06-01 - 2013-12-31

Phase I

以東亞地區末期實體腫瘤或淋巴瘤成年患者為對象，使用Aurora A 激酶抑制劑 Alisertib (MLN8237)進行治療，逐步提升劑量並評估其藥物動力學特性的第一期試驗

  • 適應症

    末期實體腫瘤或淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Alisertib (MLN8237)

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-03-20 - 2011-01-31

Phase III

一項隨機化、雙盲、多中心，比較未治療之轉移性大腸直腸癌患者使用Cediranib（RECENTINTM，AZD2171）併用5-fluorouracil、Leucovorin及Oxaliplatin（FOLFOX）的療效，與Bevacizumab併用FOLFOX療效的第二／三期研究。

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    AZD2171 tablets 15 mg or 20mg

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-06-01 - 2015-05-31

Phase II

一項針對先前曾接受治療之多發性骨髓瘤病患，評估Tabalumab併用bortezomib和dexamethasone的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第2/3期試驗

  • 適應症

    Multiple Myeloma 多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Tabalumab(LY2127399)

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-04-01 - 2029-09-01

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤或 R/R 邊緣區淋巴瘤患者，評估 tafasitamab 和 lenalidomide 加上 rituximab 相較於 lenalidomide 加上 rituximab 的療效及安全性

  • 適應症

    復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤 (FL) 或 R/R 邊緣區淋巴瘤 (MZL)

  • 藥品名稱

    Tafasitamab (MOR00208)

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

2010-09-01 - 2013-10-01

Phase III

比較Innohep®與具有抗凝血功能的維他命K結抗劑Warfarin在長期治療(6個月)癌症患者急性靜脈血栓(VTE)的療效及安全性

  • 適應症

    治療癌症患者急性靜脈血栓

  • 藥品名稱

    Innohep® 20,000 anti-Xa IU/ml

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-03-01 - 2017-03-01

Phase III

一項開放、隨機、第三期試驗，比較 Ofatumumab 合併 Fludarabine-Cyclophosphamide 治療及 Fludarabine-Cyclophosphamide 合併治療，對復發型慢性淋巴性白血病患者之療效。

  • 適應症

    復發性慢性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    Ofatumumab

參與醫院
6間

終止收納6間

2018-05-15 - 2021-06-11

Phase II

BAY 1093884用於患有A 型或B型血友病、體內具有或不具有凝血因子抗體之成人患者的多重劑量逐步調升試驗

  • 適應症

    A型和B型血友病

  • 藥品名稱

    BAY 1093884

參與醫院
6間

終止收納5間

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