問卷

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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

神經科

更新時間:2023-09-19

蕭丞宗
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

17

2024-07-01 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1/2a期的劑量遞增試驗,旨在評估ARO-DM1於年齡≥ 18至≤ 65歲患有第1型肌肉強直症受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    第1型肌肉強直症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2025-10-01 - 2031-04-30

Phase III

尚未開始召募
TRITON-PN:一項第 3 期、全球、隨機分配、開放性試驗,評估 Nucresiran 用於遺傳性轉甲狀腺素轉運蛋白類澱粉多發性神經病變 (hATTR-PN) 患者的療效和安全性
  • 適應症

    遺傳性轉甲狀腺素轉運蛋白類澱粉多發性神經病變 (hATTR-PN) 患者

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
3

召募中3

2021-01-01 - 2029-07-31

Phase III

試驗執行中
一項有開放標示期之第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗,針對患有重症肌無力之成人,評估Inebilizumab的療效及安全性
  • 適應症

    重症肌無力

  • 藥品名稱

    Inebilizumab

參與醫院
8

召募中4

終止收納4

2025-01-03 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
MAGNITUDE-2:一項第 3 期多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,對患有遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN) 之參加者評估 NTLA-2001 的療效和安全性
  • 適應症

    遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3

召募中3

2023-11-01 - 2028-12-31

其他

試驗執行中
一項第 1 至 3 期試驗,評估脊髓腔內給予 ION363 對肉瘤融合基因突變肌萎縮性脊髓側索硬化症 (FUS-ALS) 患者的療效、安全性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    肉瘤融合基因突變肌萎縮性脊髓側索硬化症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2025-12-05 - 2032-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、開放標記、多中心延伸試驗,探討 Acoramidis 用於新診斷出變異型轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症心肌病變的患者 (ACT-EARLY OLE)
  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症心肌病變

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

尚未開始3

2025-03-07 - 2032-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗,針對年輕人,以Acoramidis預防轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症(ACT-EARLY 試驗)
  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

召募中3

2022-06-15 - 2029-09-30

Phase II/III

試驗執行中
第 2/3 期、多階段、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別退出試驗,評估 Nipocalimab 施用於慢性脫髓鞘多發性神經炎(CIDP) 成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經炎

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
4

召募中4

2021-07-14 - 2027-04-17

Phase III

試驗執行中
第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估對患有全身性重症肌無力的成人施用 Nipocalimab 之療效、安全性、藥物動力學及藥效學
  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

召募中4

2024-11-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期安慰劑對照劑量遞增試驗,針對第二型脊髓小腦退化性動作協調障礙的成人受試者,評估 ARO-ATXN2 的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    第二型脊髓小腦退化性動作協調障礙

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

1 2