問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
消化內科
消化外科
更新時間：2025-12-16
召募中臨床試驗案
19件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林伯庭
下載
2023-05-01 - 2028-12-31
適應症
肝細胞癌患者接受經動脈化療栓塞治療(TACE)後的肝功能改善
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-11-01 - 2028-06-30
慢性B型肝炎
Daplusiran/Tomligisiran (GSK5637608) Bepirovirsen (GSK3228836)
參與醫院4間
召募中4間
2023-01-05 - 2026-12-13
慢性B型肝炎(CHB)感染患者
注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-02-15 - 2025-06-30
參與醫院10間
終止收納10間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估•療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2023-06-01 - 2026-12-31
非酒精性脂肪性肝炎
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-03-01 - 2026-03-31
肝惡性腫瘤
原料藥溶液劑
參與醫院3間
召募中3間
2021-03-01 - 2026-02-28
肝轉移大腸癌和非小細胞肺癌
輸注溶液及口服液
終止收納1間
2023-11-09 - 2032-11-22
未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)
預充填式注射劑
尚未開始5間
2016-02-24 - 2030-09-30
晚期實體腫瘤
靜脈輸注液 靜脈輸注液
全部
