問卷
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血液腫瘤科
胸腔內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
15件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林智斌
下載
2023-06-01 - 2030-05-31
適應症
第 2 期指標由 BICR 使用 RECIST 1.1 評估的 ORR，最長 136 週。ORR 的定義為最佳整體反應為已確認完全反應 (complete response, CR) 或已確認部分反應 (partial response, PR) 的受試者比例。第 3 期指標OS 的定義為自隨機分配起至因任何原因死亡之日期的時間。
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-07-01 - 2030-06-30
第2期: • 由 BICR 使用 RECIST 1.1 評估的 ORR，最長 136 週。ORR 的定義為最佳整體反應為已確認完全反應 (complete response, CR) 或已確認部分反應 (partial response, PR) 的受試者比例。第3期: • OS 的定義為自隨機分配起至因任何原因死亡之日期的時間。
參與醫院8間
召募中8間
2015-02-25 - 2025-12-31
COMPLETELY RESECTED NON-SMALL CELL LUNG CANCER
靜脈點滴注射劑
參與醫院12間
召募中12間
非小細胞肺癌
REGN3767 (Fianlimab) REGN2810 (Cemiplimab)
2024-02-06 - 2029-08-30
尚未開始8間
召募中1間
2024-01-01 - 2030-12-31
Carboplatin|Cisplatin|LY3537982|Pembrolizumab|Pemetrexed|Placebo
參與醫院14間
召募中14間
2014-08-31 - 2016-10-31
chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
GSK2834425
參與醫院10間
終止收納10間
2005-12-01 - 2007-12-01
院內感染性肺炎
Telavancin
試驗已結束10間
2018-05-01 - 2023-09-30
先前接受過 EGFR TKIs治療失敗之轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌
吉舒達 注射劑/Keytruda injection
參與醫院15間
終止收納13間
2019-01-01 - 2025-01-31
Brigatinib
參與醫院7間
召募中7間
全部
