問卷
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泌尿科
血液腫瘤科
更新時間:2023-09-19
召募中臨床試驗案
30件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃亮鋼
下載
2024-03-01 - 2031-12-31
適應症
轉移性去勢抗性前列腺癌
藥品名稱
MK-5684
參與醫院4間
召募中4間
2024-01-01 - 2031-12-31
• OS:從隨機分配至任何原因而死亡的時間。• rPFS:從隨機分配至放射學惡化或因任何原因而死亡的時間(以先發生者為準)。
錠劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-12-20 - 2031-03-31
透明細胞腎細胞癌
注射劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2021-03-01 - 2027-12-31
膠囊劑 錠劑 注射劑 注射劑
參與醫院6間
終止收納2間
2020-03-01 - 2026-12-31
晚期腎細胞癌
錠劑 錠劑
尚未開始2間
2022-01-01 - 2024-07-31
轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌
Sacituzumab Govitecan
參與醫院11間
召募中11間
2020-08-01 - 2025-04-07
膜衣錠 注射劑
終止收納8間
2021-04-01 - 2028-12-31
轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC) 成人受試者
凍晶乾燥注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2022-05-02 - 2028-12-01
轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC)
膜衣錠
召募中6間
2021-08-01 - 2028-01-30
主要指標:●未經挑選之 mCRPC 受試者(第 1 組)的影像學無惡化存活期(由盲性獨立中央審查委員會 (BICR) 根據實質腫瘤反應評估標準 (RECIST) 1.1 和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 標準評估);●帶有DNA損傷修復缺陷(DRD)之 mCRPC 受試者(第 2 組)的影像學無惡化存活期(由 BICR 依據 RECIST 1.1 和 PCWG3 標準評估);
膠囊劑
全部