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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

鄧豪偉Teng, Hao-Wei
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -4 個月

召募中
臨床試驗案

27件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

鄧豪偉

搜尋計畫列表

48件

2022-03-25 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期試驗，評估 Sotorasib 合併 Palbociclib 用於帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (CodeBreak 101 子試驗計畫 J)

  • 適應症

    帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-02-01 - 2026-05-31

Phase II

試驗已結束
Brightline-2：一項評估 brigimadlin (BI 907828) 治療局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤患者的IIa/IIb 期開放性、單臂、多中心試驗

  • 適應症

    局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-04-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項以單週期河魨毒素治療化學治療引起之神經病變性疼痛的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、療效與安全性試驗

  • 適應症

    化學治療引起之神經病變性疼痛

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2012-10-01 - 2014-12-31

Phase III

針對罹患轉移性大腸直腸癌(MCRC)且於含oxaliplatin療程失敗後接受Irinotecan/5-FU (FOLFIRI)合併療法的亞洲病患，比較每2週給予aflibercept或安慰劑的一項多國、隨機分配、雙盲試驗。.

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌病患

  • 藥品名稱

    Aflibercept

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-10-01 - 2010-06-30

Phase III

評估以AZD2171併用5 fluorouracil、Leucovorin和 Oxaliplatin (FOLFOX) 或 Capecitabine 及 Oxaliplatin (XELOX) 相較於安慰劑併用FOLFOX 或 XELOX治療先前未治療過的轉移性結腸直腸癌患者之療效及安全性的隨機、雙盲、第三期臨床試驗

  • 適應症

    colorectal Cancer

  • 藥品名稱

    CEDIRANIB(AZD2171, RECENTIN)

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-03-01 - 2020-06-16

Phase II

比較ABT-165併用FOLFIRI與Bevacizumab併用FOLFIRI，用於先前接受過Fluoropyrimidine、Oxaliplatin及Bevacizumab治療之轉移性大腸直腸癌，其療效與安全性的第二期試驗

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    ABT-165

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-01-01 - 2016-12-31

Phase I

一個開放性、劑量提升之第一期臨床試驗，決定與評估末期或轉移型之原發性固態腫瘤患者，接受錸-188-微脂體後的最大耐受劑量與安全性。

  • 適應症

    末期或轉移型之原發性固態腫瘤患者

  • 藥品名稱

    188Re-BMEDA-liposome

參與醫院
1間

終止收納1間

2018-10-01 - 2019-04-15

Phase I

A Phase I Open-Label Dose-Escalating Study to Determine the Safety, Tolerability, Maximum Tolerated Dose, and Pharmacokinetics of SC-43 Oral Solution in Subjects with Refractory Solid Tumors 針對患有難治型實質腫瘤的受試者，判定SC-43口服液之安全性、耐受性、最大耐受劑量與藥動學的第I期、開放性、劑量遞增試驗

  • 適應症

    Subjects with Refractory Solid Tumors 難治型實質腫瘤

  • 藥品名稱

    SC-43

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-03-01 - 2010-12-31

Phase II

Safety and Efficacy of Bendamustine Hydrochloride in Subjects with Relapsed or Refractory Indolent B-cell non-Hodgkin's Lymphoma and Mantle Cell Lymphoma

  • 適應症

    B-cell Non-Hodgkin's lymphoma Mantle cell lymphoma

  • 藥品名稱

    Inno-P08001

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-03-01 - 2010-12-31

Phase II

The Pharmacokinetic Study of Bendamustine Hydrochloride in Subjects with Relapsed or Refractory Indolent B-cell non Hodgkin's Lymphoma and Mantle Cell Lymphoma

  • 適應症

    Non-Hodgkin's lymphoma

  • 藥品名稱

    Inno-P08001

參與醫院
3間

終止收納3間

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