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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

胸腔內科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

劉世豐
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

5件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉世豐

搜尋計畫列表

27件

2020-09-15 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、雙虛擬、平行分組、多中心的 24 至 52 週可變長度試驗，旨在評估 Budesonide、Glycopyrronium 和 Formoterol Fumarate 定量噴霧吸入器 (MDI) 相對於 Budesonide 和 Formoterol Fumarate MDI 和 Symbicort® 壓力式 MDI，對氣喘控制不良的成年和青少年參與者的療效與安全性 (KALOS)

  • 適應症

    氣喘控制不良的成年和青少年

  • 藥品名稱

    BGF MDI

參與醫院
12間

召募中12間

2009-07-01 - 2010-07-31

Phase II

尚未開始召募
評估接受tiotropium治療的慢性阻塞性肺病患者，以三種AZD9668口服劑量治療12週後的療效與安全性之隨機分配、雙盲、安慰劑控制、平行、多國、第IIb期劑量範圍臨床試驗

  • 適應症

    Chronic Obstructive Pulmonary Disease

  • 藥品名稱

參與醫院
8間

終止收納8間

2013-07-01 - 2015-12-31

Phase III

尚未開始召募
A Randomised, Double Blind, Double Dummy, Parallel Group Study Comparing UMEC/VI (A Fixed Combination Of Umeclidinium and Vilanterol) With Tiotropium In COPD Subjects Who Continue To Have Symptoms on Tiotropium.

  • 適應症

    Umeclidinium與Vilanterol併用的吸入治療目前正發展用於治療慢性阻塞性肺病(COPD)。

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-05-30 - 2013-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項為期 24 週之隨機分配，雙盲，安慰劑對照試驗，比較 GSK573719/GW642444 125/25 mcg、62.5/25mcg 吸入性乾粉與安慰劑，用於慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者以新型乾粉吸入器每日投藥一次之療效與安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-08-30 - 2012-09-30

Phase III

尚未開始召募
一項持續24週治療之研究，於亞洲罹患慢性阻塞性肺病之受試者，每日使用一次fluticasone furoate (FF, GW685698)/ vilanterol trifenatate (VI, GW642444) 新型吸入性粉末製劑，相較於使用安慰劑，其療效及安全性之評估。

  • 適應症

    COPD

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2021-07-27 - 2026-09-30

Phase II

試驗執行中
一項第 II 期評估 FB825 在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗

  • 適應症

    •第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點：• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上；或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比)；或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化： -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療；或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍；或 -住院；或 -因氣喘發作需急診。

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
13間

召募中13間

2011-09-29 - 2013-12-16

Phase II

一項針對三組非小細胞肺癌患者進行 MM-121 與 Erlotinib 合併治療的第1-2 期臨床試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MM-121(SAR256212)

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-11-15 - 2008-06-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的二期臨床試驗，用以評估CS-8958對於流行性感冒病毒感染的療效與安全性

  • 適應症

    流行性感冒A型或B型

  • 藥品名稱

    CS-8958

參與醫院
24間

終止收納23間

試驗已結束1間

2012-05-01 - 2014-12-30

Phase II

於中度至重度慢性阻塞性肺病（COPD）且背景用藥為tiotropium bromide（適喘樂®）之成人病患中，研究持續12週每日口服一次PH-797804之療效與安全性的一項第2B期、隨機分配、雙盲、雙重虛擬、安慰劑對照、平行分組試驗

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病

  • 藥品名稱

    PH-797804

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-04-01 - 2012-12-31

Phase II

A Phase 2b, Randomized Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Subcutaneous MEDI-528 in Adults with Uncontrolled Asthma

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    MEDI-528

參與醫院
2間

終止收納2間

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