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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

內分泌科

內科

更新時間：2023-09-19

張淳堆Chang, Chwen-Tzuei
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

  • D0054@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張淳堆

中國醫藥大學附設醫院

內分泌科

搜尋計畫列表

16件

2014-11-11 - 2018-11-26

Phase III

一項隨機分配、雙盲、事件驅動、安慰劑對照、多中心試驗，評估患有第二型糖尿病和糖尿病腎臟病變的受試者，使用 Canagliflozin 之腎臟和心血管結果

  • 適應症

    Type II Diabetes

  • 藥品名稱

    Canagliflozin

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-02-01 - 2011-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放性、活性對照試驗，針對接受metformin和sulfonylurea合併治療未受適當控制、且未曾接受胰島素治療之第2型糖尿病患者比較taspoglutide (RO5073031) 相對於胰島素glargine療效、安全性和耐受性。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    taspoglutide (RO0573031)

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-03-01 - 2015-07-31

Phase III

一項針對患有第二型糖尿病且血糖控制不良的受試者，評估MK-3102單一療法之安全性與療效的多中心、第三期、隨機分配、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    每週服用一劑(q.w.) MK-3102，可讓第二型糖尿病(T2DM)的受試者改善其血糖控制。

  • 藥品名稱

    MK-3102

參與醫院
16間

終止收納16間

2008-01-01 - 2009-06-30

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組之研究，針對服用metformin和sulphonylurea仍無法妥善控制血糖的第二型糖尿病患，每日口服一次BI 1356（5毫克）於24週治療後之療效和安全性。

  • 適應症

    糖尿病

  • 藥品名稱

    BI 1356

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-01-01 - 2013-09-30

Phase III

第 III 期、雙盲、隨機分配、有效藥物對照、單一療法試驗，評估 ASP1941 用於 第二型糖尿病亞洲受試者的療效及安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    ASP1941

參與醫院
8間

終止收納8間

2006-08-01 - 2009-11-30

Phase III

隨機分派, 雙盲,安慰劑為對照組, 且以metformin為附加治療的試驗, 以評估mitiglinide治療第二型糖尿病患者的療效與安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病之飯後血糖控制

  • 藥品名稱

    Glufast

參與醫院
12間

終止收納12間

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