問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

外科

消化外科

內科

血液腫瘤科

國立台灣大學醫學院附設醫院
財團法人國家衛生研究院

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

沈延盛Shan, Yan-Shen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 10 個月

  • ncku013@hotmail.com

召募中
臨床試驗案

46件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

沈延盛

搜尋計畫列表

105件

2021-10-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、開放性的第三期試驗，針對未曾接受化療且患有人類上皮細胞生長因子受體 2 (HER2) 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）的受試者，比較 ONO-4538 加上 ipilimumab、含氟嘧啶和含鉑化療（以下稱為「化療」）相較於化療的療效與安全性

  • 適應症

    未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
16間

召募中16間

2021-01-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
LY3410738 用於帶有 IDH1或 IDH2 突變之晚期實體腫瘤患者的第一期試驗

  • 適應症

    帶有 IDH1 或 IDH2突變之晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2020-11-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗執行中
一項針對晚期/轉移性胃食道腺癌受試者，比較Lenvatinib (E7080/MK-7902)、Pembrolizumab (MK-3475)以及化學治療併用相較於標準照護治療做為第一線介入治療之療效及安全性的第三期、隨機分配試驗(LEAP-015)

  • 適應症

    晚期/轉移性HER2陰性之胃部/胃食道交接處腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2018-04-19 - 2023-12-31

Phase III

試驗已結束
一項比較Pembrolizumab (MK-3475)加上化療(XP或FP)與安慰劑加上化療(XP或FP)使用於胃與胃食道接合處(GEJ)腺癌受試者作為前導性/輔助性治療的隨機分配、雙盲、第三期臨床試驗(KEYNOTE-585)

  • 適應症

    局部晚期可切除胃或胃食道接合處腺癌受試者的手術前後治療

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：吉舒達®/KEYTRUDA ®

參與醫院
6間

終止收納6間

2024-05-17 - 2030-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1／2期試驗，針對胃腸道癌症評估MK-2870單一療法或與其他抗癌藥物合併使用的安全性與療效

  • 適應症

    胃腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2018-10-17 - 2024-08-31

Phase III

試驗已結束
針對HER2陰性、先前未接受治療、無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道交界處腺癌患者，比較pembrolizumab (MK-3475)併用化療與安慰劑併用化療作為第一線治療之第三期、隨機分組、雙盲臨床試驗(KEYNOTE-859)

  • 適應症

    HER2陰性、先前未接受治療、無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2020-12-01 - 2024-05-24

Phase II

試驗已結束
一項Lenvatinib (E7080/MK-7902)加上Pembrolizumab (MK-3475)用於患有特定實體腫瘤且先前接受過治療的受試者之多中心、開放性第二期臨床試驗(LEAP-005)

  • 適應症

    復發性/難治性三陰性乳癌、卵巢癌、胃癌、大腸直腸癌、膠質母細胞瘤或膽道癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2020-04-30 - 2026-10-30

Phase III

試驗已結束
一項以HLX10 (重組人源化抗PD-1單株抗體注射劑)併用化療相較於安慰劑併用化療，作為胃癌前輔助/輔助治療的隨機、雙盲、多中心、第三期臨床試驗

  • 適應症

    Gastric Cancer

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

召募中2間

2015-05-01 - 2018-12-31

Phase II

尚未開始召募
ㄧ項開放標示、單一組別、多中心第二期臨床試驗，評估TLC388 用於治療神經內分泌腫瘤癌患者的療效與安全性

  • 適應症

    Poorly Differentiated Neuroendocrine Carcinomas 分化差之神經內分泌腫瘤

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2024-09-01 - 2024-12-11

Phase I/II

試驗已結束
一項第I期/隨機分配第II期、開放標記、多中心試驗，旨在評估mFOLFIRINOX併用或不併用BNT321作為胰臟腺癌患者根治性切除手術後輔助治療的安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    R0或R1手術切除的胰臟腺癌

  • 藥品名稱

    246

參與醫院
5間

召募中5間

1 2 3 4 5 6 11
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB