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臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

外科

血液腫瘤科

血液腫瘤科

消化內科

內科

血液腫瘤科

外科

更新時間：2023-09-19

張平穎
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

90件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張平穎

搜尋計畫列表

184件

2012-09-01 - 2016-09-01

Phase II

一項評估非小細胞肺癌腦轉移受試者搭配使用全腦放射線治療與Veliparib或安慰劑之安全性與療效之隨機、雙盲、第二期之劑量範圍探查研究

  • 適應症

    非小細胞肺癌腦轉移

  • 藥品名稱

    ABT-888 (Veliparib)

參與醫院
6間

終止收納6間

2023-07-07 - 2026-07-31

Phase I

一項全球首次於人體評估ABBV-514 作為單一療法以及併用Budigalimab 用於非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤的試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-514ABBV-181 (Budigalimab)

參與醫院
5間

召募中5間

2020-07-24 - 2022-12-31

Phase I

一項開放標記交叉試驗，探討食物對口服太平洋紫杉醇 Oraxol 藥物動力學的影響

  • 適應症

    癌症（轉移性或不可切除的實體腫瘤 Solid tumor）

  • 藥品名稱

    Oraxol (Oral Paclitaxel + HM30181AK-US)

參與醫院
1間

召募中1間

2020-12-01 - 2021-12-31

Phase I

一項探討口服紫杉醇雙藥錠劑型 Oraxol 相對生體可用率之開放標記交叉試驗

  • 適應症

    Cancer (metastatic or unresectable solid tumor) 癌症（轉移性或不可切除的實體瘤）

  • 藥品名稱

    Oraxol (Oral Paclitaxel + HM30181AK-US)

參與醫院
1間

召募中1間

2011-12-01 - 2014-12-31

Phase III

一項隨機、開放性，針對曾經使用過以Gemcitabine治療為主且治療失敗之轉移性胰臟癌病患，使用MM-398單一療法或以MM-398與5-Fluorouracil和Leucovorin合併療法，比較5-Fluorouracil和Leucovorin療法的第三期臨床試驗

  • 適應症

    胰臟癌

  • 藥品名稱

    MM-398

參與醫院
9間

終止收納9間

2010-08-26 - 2015-05-01

Phase II

A PHASE II, DOUBLE-BLIND, PLACEBO CONTROLLED, RANDOMIZED STUDY OF GDC-0941 OR GDC-0980 WITH FULVESTRANT VERSUS FULVESTRANT IN ADVANCED OR METASTATIC BREAST CANCER IN PATIENTS RESISTANT TO AROMATASE INHIBITOR THERAPY

  • 適應症

    Breast Cancer

  • 藥品名稱

    GDC0941& GDC0980

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-05-01 - 2022-12-25

Phase I

一項首次使用於人體、開放性、劑量遞增的第一期試驗，評估無法切除的晚期或轉移性肝細胞癌、膽道癌或已轉移至肝臟的實體腫瘤受試者口服單劑 RO7119929（TLR7 促效劑 4）的安全性、藥物動力學、藥效動力學和初步臨床活性資料

  • 適應症

    無法切除的晚期或轉移性肝細胞癌、膽道癌或已轉移至肝臟的實體腫瘤

  • 藥品名稱

    RO7119929

參與醫院
2間

召募中2間

2018-11-15 - 2025-06-30

Phase II

開放性、單一組別試驗，評估倂用NM-IL-12 (rHuIL-12)在接受救援性化學治療的復發性/難治型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者中之安全性、耐受性和初步療效

  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)

  • 藥品名稱

    NM-IL-12 (HemaMaxTM)

參與醫院
5間

召募中5間

2022-09-01 - 2026-08-31

其他

針對肝細胞癌合併門靜脈栓塞病患使用吉舒達及樂衛瑪與全身立體定位放射治療之第一/二期臨床試驗

  • 適應症

    肝細胞癌合併門靜脈栓塞

  • 藥品名稱

    1.Pembrolizumab Injection 2.Lenvima Capsules 4 mg

參與醫院
2間

召募中2間

2019-04-01 - 2022-12-31

Phase II

一項評估使用durvalumab以及tremelimumab合併化學治療來治療曾經接受過表皮生長因子受體酪胺酸酶抑制劑治療的轉移性非小細胞肺癌之療效的第二期臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab, 50 mg/ml, 靜脈注射劑 Tremelimumab, 10 mg/ml, 靜脈注射劑

參與醫院
8間

召募中1間

終止收納7間

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