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臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

精神科

精神科

小兒科

內科

更新時間：2023-09-19

葉啟斌Yeh, Chin-Bin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

2件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

葉啟斌

搜尋計畫列表

25件

2012-08-01 - 2015-08-31

Phase III

針對精神分裂症患者的隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照 SM 13496 (lurasidone HCl) 確認試驗〈第 3 期試驗〉

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
13間

終止收納13間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

精神科

2013-12-18 - 2015-10-31

Phase III

一項評估重鬱症病患使用ASC-01之療效與安全性的多中心、隨機分配、雙盲試驗

  • 適應症

    重鬱症

  • 藥品名稱

    ASC-01

參與醫院
12間

終止收納12間

藍先元
中國醫藥大學附設醫院

精神科

2019-09-01 - 2022-09-22

Phase III

一項雙盲、安慰劑對照、隨機退出、多中心臨床試驗，旨在以目前期別為躁期或鬱期、伴隨或未伴隨混合特質之第一型雙極性躁鬱症患者為對象，評估 Cariprazine 降低劑量療程的療效、安全性、和耐受性

  • 適應症

    第一型雙極性躁鬱症

  • 藥品名稱

    Cariprazine

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2016-02-01 - 2017-01-31

Phase I

一項第一期、開放、隨機、四向交叉設計之臨床試驗用以評估健康成年自願者單劑量口服Methylphenidate試驗產品 (ORADUR®-Methylphenidate Capsules)之藥物動力學

  • 適應症

    治療注意力不全的過動症(ADHD)

  • 藥品名稱

    ORADUR®-Methylphenidate Capsules

參與醫院
1間

終止收納1間

2015-06-01 - 2017-02-28

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照控制、雙向交叉設計之第三期臨床試驗以評估ORADUR-Methylphenidate對於患有注意力不足過動症的兒童及青少年的安全性與療效

  • 適應症

    注意力不足過動症 ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder)

  • 藥品名稱

    ORADUR-Methylphenidate

參與醫院
4間

終止收納4間

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