問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

心臟血管內科

內科

內分泌科

臺中榮民總醫院 (在職)

更新時間：2024-06-04

江晨恩Chiang, Chern-En
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

36件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

江晨恩

搜尋計畫列表

104件

2009-04-16 - 2013-01-31

Phase III

A Phase 3, randomized, double-blind, double-dummy, parallel-group, multi-center, multi-national study for the evaluation of efficacy and safety of (LMW) heparin/edoxaban versus (LMW) heparin/warfarin in subjects with symptomatic deep-vein thrombosis and/or pulmonary embolism

  • 適應症

    Acute symptomatic deep vein thrombosis (DVT) and/or pulmonary embolism (PE)

  • 藥品名稱

    Edoxaban

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-10-31 - 2013-08-31

Phase III

在患有不穩定心絞痛/非ST上升型心肌梗塞(UA/NSTEMI)且接受藥物控制之急性冠心症(ACS)受試者中，進行Prasugrel和Clopidogrel的比較– The TRILOGY ACS Study. A Comparison of Prasugrel and Clopidogrel in Acute Coronary Syndrome (ACS) Subjects with Unstable Angina/Non-ST-Elevation Myocardial Infarction (UA/NSTEMI) Who are Medically Managed – The TRILOGY ACS Study.

  • 適應症

    在患有不穩定心絞痛/非ST上升型心肌梗塞(UA/NSTEMI)且接受藥物控制之急性冠心症(ACS)受試者

  • 藥品名稱

    Prasugrel

參與醫院
12間

終止收納12間

2008-01-02 - 2011-12-31

Phase III

急性有症狀之靜脈血栓栓塞症以核准之抗凝血注射劑治療至少5天後，比較隨後口服dabigatran etexilate（150 mg，每日兩次）與warfarin（INR 2.0至3.0）治療6個月的療效與安全性之第三期隨機、雙盲、平行對照試驗。RE-COVER II。

  • 適應症

    腿部單側，或雙側深層靜脈血栓（DVT），包括近端靜脈及／或肺部栓塞（PE）

  • 藥品名稱

    dabigatran etexilate

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-02-01 - 2010-08-31

Phase III

randomized double blind, placebo-controlled clinical trial to assess the effects of taspoglutide (RO5073031) on cardiovascular outcomes in subjects with inadequately controlled type 2 diabetes and established cardiovascular disease

  • 適應症

    Inadequately controlled type 2 diabetes and established cardiovascular disease

  • 藥品名稱

    Taspoglutide

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-02-15 - 2012-09-15

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel Group, Multi-Center, Multi-National Study for Evaluation of Efficacy and Safety of DU-176b Versus Warfarin In Subjects with Atrial Fibrillation – Effective Anticoagulation with Factor Xa Next Generation in Atrial Fibrillation (ENGAGE – AF TIMI - 48)

  • 適應症

    Prevention of Stroke in Patients with AF.

  • 藥品名稱

    DU176b

參與醫院
16間

終止收納16間

2007-11-01 - 2010-10-31

Phase III

一項雙盲、隨機化、平行分組比較原發性高血壓受試者使用Ramipril與TAK-491之療效與安全性之臨床試驗

  • 適應症

    高血壓

  • 藥品名稱

    TAK-491

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-11-13 - 2019-12-27

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，評估患有第二型糖尿病並確定有血管疾病的受試者，以Ertugliflozin (MK-8835/PF-04971729) 治療後的心血管結果。

  • 適應症

    Use in patients with T2DM to improve glycemic control with once daily dosing with the SGLT2 inhibitor, ertugliflozin.

  • 藥品名稱

    Ertugliflozin (MK-8835/PF-04971729) F.C. Tablet 5mg, 10mg

參與醫院
10間

終止收納10間

2012-12-01 - 2016-05-31

Phase III

Assessment of Clinical Effects of Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibition with Evacetrapib in Patients at a High-Risk for Vascular Outcomes – the ACCELERATE Study.

  • 適應症

    高風險血管疾病 (High Risk Cardiovascular Disease)

  • 藥品名稱

    Evacetrapib Sodium (LY2484595)

參與醫院
8間

試驗已結束8間

2012-09-01 - 2013-12-31

Phase II

一項隨機分配、雙盲的交叉試驗，評估 LCZ696 及 valsartan 用於對鹽分敏感亞洲高血壓患者之作用

  • 適應症

    原發性高血壓

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-09-01 - 2013-12-31

Phase III

一項隨機分配、為期 8 週、雙盲、平行分組、活性藥物對照、多中心合作試驗，評估併用 LCZ696 200 毫克 + amlodipine 5 毫克，相較於 amlodipine 5 毫克，治療對 amlodipine 5 毫克單一治療無適當療效反應之原發性高血壓患者的療效與安全性

  • 適應症

    原發性高血壓

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
5間

終止收納5間

1 7 8 9 10 11
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB