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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

風濕免疫科

內科

更新時間：2023-09-19

黃柏豪Huang, Po-Hao
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年

  • D8016@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

34件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃柏豪

搜尋計畫列表

111件

2017-05-09 - 2021-05-27

Phase III

試驗已結束
以軸心型脊椎關節炎病患評估Ixekizumab (LY2439821) 療效維持情況之一項104週多中心、長期延伸試驗 (包括一個雙盲、安慰劑對照40週隨機分配退出-再度治療期)

  • 適應症

    軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

終止收納5間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-02-29 - 2019-02-28

Phase III

試驗已結束
Ixekizumab (LY2439821) 使用於未曾接受bDMARD之放射線影像異常軸心型脊椎關節炎病患的一項多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物與安慰劑對照16週試驗與安全性及療效之長期評估追蹤

  • 適應症

    放射線影像異常軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

終止收納5間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2021-03-19 - 2025-07-15

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 Ravulizumab 用於增生型狼瘡腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人參與者的療效與安全性

  • 適應症

    增生型狼瘡腎炎 (LN) A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-05-31 - 2027-09-30

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估多重劑量等級之 ESK-001 使用於全身性紅斑性狼瘡成人患者的安全性、療效和藥物動力學

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2015-09-01 - 2018-12-31

Phase IV

試驗已結束
針對充分達到24週反應的無X光異常之早期軸心型脊椎關節炎受試者，評估停止接受與再度接受ETANERCEPT治療的一項多中心、開放性試驗

  • 適應症

    NON-RADIOGRAPHIC AXIAL SPONDYLOARTHRITIS

  • 藥品名稱

    針劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-12-01 - 2024-05-16

Phase II

試驗已結束
一項安慰劑對照、受試者和試驗主持人盲性、隨機分配、平行分組的世代試驗，針於全身性紅斑狼瘡 (SLE) 患者，評估 VAY736 及 CFZ533 的藥效學、藥物動力學、安全性、耐受性、初步臨床療效

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
4間

召募中3間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2024-01-15 - 2031-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、2組雙盲，並接續單一組別開放標記之NEPTUNUS 延伸試驗，評估 ianalumab 用於修格連氏症候群患者的長期安全性及療效。

  • 適應症

    修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

2022-03-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心的第3 期試驗，評估ianalumab 加上標準治療用於活動性狼瘡性腎炎參與者的療效、安全性及耐受性(SIRIUS-LN)

  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-09-01 - 2025-06-16

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 治療組多中心第3 期試驗，評估ianalumab 用於活性修格連氏症候群患者的療效及安全性(NEPTUNUS-2)

  • 適應症

    活性修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2023-07-01 - 2028-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、單組、多中心、開放式的ARGX-113-2007延伸性試驗，探討 Efgartigimod PH20 SC 用於年齡 18 歲以上之活動性特發性肌炎參與者的長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    活動性特發性肌炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

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