問卷
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內科
消化外科
外科
消化內科
婦產科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
42件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
周宏學
下載
2009-09-25 - 2010-04-25
適應症
緩解腹部全子宮切除術後之急性疼痛
藥品名稱
參與醫院3間
終止收納3間
2019-02-01 - 2026-12-31
晚期或復發子宮內膜癌
吉舒達®/Keytruda®; 樂衛瑪®/Lenvima®
參與醫院6間
召募中6間
2018-06-11 - 2023-01-31
晚期子宮內膜癌
注射劑膠囊
參與醫院7間
終止收納7間
2019-02-01 - 2026-11-30
晚期上皮性卵巢癌的第一線治療
KEYTRUDA®/ Lynparza®
參與醫院8間
召募中8間
2024-03-01 - 2027-03-31
肝惡性腫瘤
原料藥溶液劑
召募中3間
2016-02-24 - 2030-09-30
晚期實體腫瘤
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2022-02-12 - 2025-09-30
屬於晚期或轉移性 NSCLC（腺癌和 SCC）、HNSCC或子宮內膜癌或 SCLC 組織學紀錄的成年受試者。
凍晶注射劑
尚未開始1間
終止收納5間
2004-09-01 - 2005-04-30
適應症： 檢測人類乳突瘤病毒基因定型點墨
參與醫院1間
終止收納1間
2019-08-01 - 2025-06-30
晚期肝細胞癌
膠囊劑
終止收納2間
2018-06-01 - 2020-05-31
晚期實質固態瘤
全部
